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=2]关了泵看看,确定是泵还是检测器[/size],[size=2]
问题应该出现在泵上,最好拆开处理一下。另外,可以调整流速,看看周期性跳动的间隔是不是随着变化,如果是就可以确认是泵的问题了。
[/size],[size=2]昨天上午
2015年03月26日发布人:iii_ii
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达到控制你的化合物在分离阶段是以解离状态存在还是以未解离状态存在。对于反相色谱,解离状态的的化合物在柱子中的保留比较小而为解离的保留值比较答。
比如:你化合物的pka=4。在中性ph条件下它的保留值为25分钟,你认为这个时间比较常,就可以调整流动相的pH到8.0以上,让这
2010年01月18日发布人:kidpk
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GC-MS做。,用对照品摸条件呗。先用大的有机相比例,比如甲醇:水=80:20,然后考察加什么酸来改善峰型,然后减少有机相比例来确定一个好点的保留时间,再分析样品,调整流动相……,几个带苯环的有机酸的分离条件:
[attach]7677
2011年05月31日发布人:晕月山江
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。 [/b][/font][/color][/size],[size=3][font=仿宋_GB2312]这个方法的分离度是不高,只要达到1.5的要求即可
也可以适当调整流动相的比例或者流速使之达到系统性的要求
药典上也是有此要求的
2011年12月02日发布人:woshituzhu
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=2]
我建议调整流动相,可以把乙腈和甲醇按一定的比例试试,不如90比10这样,样品峰时间会后延的![/size],[quote]原帖由 [i]iii_ii[/i] 于 2015-11-1 21:00 发表 [url=http
2015年11月01日发布人:1221
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第二个主峰出峰时间在50分钟左右出峰,并且与相邻峰分离效果不好(杂质峰在主峰前面)
2)调整流动相比例后用 甲醇:0.05%醋酸水
0--10min 40%:60% 10--50min 65:35%
第一
2011年08月05日发布人:shui__lian
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],[size=2]波长多少,这个漂移好像也不算大。
既然调整流动相就没有问题了,还是怀疑一下流动相本身吧。[/size],[size=2]梯度洗脱中,甲醇的量不断增加,那么就是磷酸的量不断减少。
基线的漂移情况和程序变化的趋势相同么
2014年08月15日发布人:gmjghh
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最近测地表水中的苯并芘,次次都有检出,把所有用到的试剂、器皿都检查一遍也没找到问题出在哪。我们是用荧光做的,检出限比紫外的低,调整流动相比例是分不开了。不知道是什么情况,是大部分地表水都污染了?还是有什么干扰物?,地表水如果都检出了得马上
2015年09月06日发布人:但是
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?采用2010版药典 [/quote]
梯度淋洗。
先降低有机相比例,后升高比例。,印象中硝酸益康唑应该是没有2分钟的峰的,如果要缩短分析时间,考虑增加流速试试,不过流速的改变好像没有调整流动相配比的方式见效快。,如果还要坚持使用10年版药典的标准的
2010年05月08日发布人:cbj323
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的流速,效果不是很好哦,保留时间长,流速快保留时间就提前啦,调整流动相比例提前保留时间分离度又保证不了了,怎么办啊?
才用一个多月就塌了,可也不知还有什么办法,用安捷伦的SB系列色谱柱哦,一般的柱子都是2~8的PH范围。。但现在很多
2010年04月29日发布人:zhaohaimi