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如题,现在商业化CHO细胞无血清培养基越来越激烈,有没有资深的业内朋友能简单比较一下呢,比如 培养基的效果,大规模使用的价格,供货速度以及技术服务等,供后来人参考学习。
谢谢了。
祝大家科研顺利~[/size
2014年08月09日发布人:药徒
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大家遇到过这些样品吗?是采用啥方法?我们现在所采用的就是无标样方法。,无标半定量方法检测的结果误差相对较大,但是对于很多样品根本无法制备标准曲线,我们单位的废弃物处置,样品的形态、成分、波动范围更是大的离谱呢,只能用半定量的方法进行检测,不过
2015年06月22日发布人:坚持2011
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下图是我合成的ZSM-5分子筛的扫描电镜图,晶体表面很多小颗粒,希望大家解释一下,这些小颗粒是非晶还是未长大的分子筛。用XRD分析,该样品结晶度很高,我觉得是晶体,可能是二次成核导致。,你是用硬模板做的吗ant_56.GIF,用正丁胺为
2015年11月02日发布人:rrra6
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对照组(无脂质体和sirna)反而死的更多,而且很快,刚在台子里操作完细胞就大量飘起或裂解
我在网上查了很多,总结一下,请各位大侠提提意见
1.我细胞传板子后24小时因为没有达到50
2012年04月05日发布人:qqq111
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后却发现用1mg/L的硫标样,进了4微升却不出峰了。
后来弄了半天,我用10mg/L的标样进了4微升有小峰,不知为何;
总之现在是低浓度下,根本不出峰,放大倍数无论调成多大都无峰,高浓度下倒是有峰,感觉就像变得非常不灵敏了,有可能是石英管被污染的较厉害,反烧也解决不了
2013年05月15日发布人:grace!
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无糖型颗粒辅料有哪些?价格不太贵,溶解性好,吸湿性不强的,最好不限量...请高手指点,谢谢。,山梨醇、甘露醇、木糖醇,我试了甘露醇,吸湿性还是很强,不知为什么?,1、产品溶解性要求高,可选甘露醇,甘露醇基本无引湿性,口感清凉。不足之处是
2014年06月12日发布人:jom
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转载
雷达液位计显示不准确,主要的现象是:
一,罐内无介质的时候显示为满罐
二,罐内有介质的时候显示为从0到100波动。
注:vega雷达液位计,你得告诉大家测量什么介质、温度、介质运行有些“异常”(比如蒸发)什么特点...。雷达
2013年08月17日发布人:grace!
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因为一般胶原酶都是用无血清培养基培养的,现在该如何处理?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
可以用,我也用PBS(NaCl为8g的那个
2012年08月16日发布人:glass
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我检测的是p-akt ,分子量66kd,蛋白抽提时我已经加上了磷酸酶抑制剂,溶解样品时也加了磷酸酶抑制剂。
电泳 转膜都没问题,(转膜后用丽春红染5分钟,可以看到蛋白条带,marker也转的很好,)用蒸馏水冲洗了两次将多于的丽春红冲洗掉,继续下一步操作
2014年04月13日发布人:jiushikeshui371
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[size=2][color=Black]各位战友,本人最近开始做western,但似乎很不成功。主要表现为:ECL发光、压片后几乎全是光板,偶尔有极其微弱的条带,前面实验证明一抗和二抗都没有问题。怀疑问题出在转膜上,主要表现为:转膜后丽春红染色观察不到条带。对于样品,经过BRADFORD法鉴定
2013年12月13日发布人:mogu