-
[size=2]
我做SYBR的时候出现了引物二聚体,跳过退火温度和引物浓度后效果都不好,在园子里查说可以在体系中家10%的甘油或5%的DMSO,可加了甘油或DMSO后,PCR根本跑出来了。
不知道各位有没有遇到这样的问题,加了甘油或
2015年12月01日发布人:bs4665
-
想问下国内有没有厂家生产无水乳糖,同时有生产批件的。进口也行,带进口注册证的,这个好像只能找国外的了,找上海的美乐剂还是美剂乐的。乳糖一般国内没得生产的,上海美剂乐,美剂乐没有无水乳糖。凯瑞进口的无水乳糖已经有进口注册证了,好像昌为在代理
2014年05月15日发布人:ay123
-
[size=2]多糖沉淀后,用无水乙醇、丙酮、乙醚布氏漏斗洗涤数次,真空干燥,结果制得的多糖结晶黏在滤纸上刮不下来怎么办(不经过真空干燥的多糖也是黏在滤纸上下不来)?我需要把制得的多糖拿下来称重计算含量以及后续的供试品制备。或者说换一种
2015年01月14日发布人:greenbee
-
现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
-
请教各位大侠,应该选用什么缓冲液溶解胰岛素,才能使其溶解度大,比如在10mg/ml左右,而且溶剂的拉曼谱峰比较少?
还有,刚从Sigma公司买了EGFR,目录上说用甘油溶解,但是甘油的拉曼峰太多,对本人的实验有影响,还有其他的缓冲液吗
2016年04月16日发布人:冰激凌
-
转载
今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇
2013年07月28日发布人:grace!
-
一下,希望你尽快找到好方法,关注,有些好奇甘油怎么除水,用无水CaCl2或许可以吧
还有些常用的除湿剂,P2O5应该都可以吧,初步除水后减压蒸出来.,除水很麻烦的,我试过的,要先预处理,放很多的干燥剂,然后重蒸,分子筛吧,五氧化二磷恐怕不行
2014年06月09日发布人:jiushi
-
我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
-
样品:0.1g含蓖麻油单甘油酯的样品溶于2ml异丙醇中。
流动相:异丙醇:乙腈(体积比1:1)
色谱柱:c18反相柱。
但最终还是检测不出来,望各位为小弟指点迷津!谢谢!,波长呢?
以下纯属凑字数的。。。,什么检测器?蓖麻油单
2011年10月22日发布人:s110201108
-
有机试剂如何进行无水处理?
由于反应需要无水反应,能否直接用买来的分析纯试剂直接反应?若不能,怎么进行无水处理呢? 看一些是用钠放在试剂里,回流数小时,然后蒸馏出来。为什么我觉得蒸馏出来的试剂,无形中也带入了空气中的水分。希望高手
2012年03月06日发布人:renmr03