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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]出峰时间提前
小弟去年新买了一根依利特的C18反相柱子,被接近纯水的流动相冲了大约3个小时左右
2011年05月26日发布人:chen389988
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的的峰只有四分之三吧。,可能需要修改质谱程序。。。。 质谱参数的修改可以让峰的出峰时间提前,您使用sim程序了么? 看看具体的程序段设定如何? 好像是色谱图不完整。 应该需要修改12min附近的sim程序。,是否解析时间过长? 可以做实验确认一
2013年12月26日发布人:雨儿
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waters 的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],刚换柱子没多久,怎么峰就提前了,保留时间缩短了,可能有哪些原因,请高手之招
2010年12月07日发布人:lclong0213ng
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:磷酸
[/font][/color]
物质保留时间提前了,峰值响应怎么也变小了
主要做氯离子,硫酸根离子,硝酸根离子,磷酸根离子。最近这段时间保留时间都提前了很多
2014年11月08日发布人:ALALA
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新买了一根X-brige的柱子,柱效理论塔板数才11000,我们所检药品要求理论塔板数13000以上;以前买的同型号的柱子刚开始理论塔板数都是15000以上。。不知道怎么会出现这么大的差别,求救大侠帮忙啊,调整流动相,使保留时间提前一些
2009年12月11日发布人:jeirf3uwd
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发现进高浓度的样品时保留时间会提前,低浓度时会延后。
如果样品的浓度很高,那么岂不是会定性错误,从而定量错误
请高人解答一下,那要分清是质量过载还是体积过载!,朋友不知道您所说的提前和拖后具体差多远。
如果只是一点点的话就没有问题的
2010年04月10日发布人:lclong0213ng
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实验室的气相色谱最近打样不太正常,样品出峰时间提前了一点。因为我的产品含量比较小,所以以前都是进样0.2uL,峰面积大约40000,可是最近峰面积变小了,才几千,产物根本就检测不出来。所以我增大了进样量到0.7ul,进样量也才到
2013年06月15日发布人:=心晴=
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C1柱,楼主介绍一下,同问,楼主把色谱柱清洗一下再做试试,今天检测时的压力与以前相比有变化吗?,流速改变了吗?
流速变快,压力变大,柱子失效都有可能造成这种现象。楼主检查下。,如果柱子坏了,压力会和以前不一致的。
不知道是不是你的流动相没配准,有可能是柱子坏啦,柱子吸附能力下降,导致出峰时间提前。用10%的甲醇多冲一下,试试。,如果条
2011年01月05日发布人:semxuxu
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我使用的是安捷伦1200液相色谱 平常我们用的是甲醇:流动相=6:94 苯甲酸 山梨酸 糖精钠出峰时间正常大约13分钟走完 但是今天做时 突然就提前出峰 5分钟就走完 糖精钠跑到最前面去了 峰形还好 因为柱子才换了没多久 所以不知道是什么
2013年06月27日发布人:lijing1403@163.
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多些,燃烧快些,记录时间提前,然后计算拖尾的面积就多些,最终测试值高些,我也觉得值会高些,当然有 助溶剂中也是含碳硫的 虽然百分量不多 但你加个几克算下来也不少,主要是看助熔剂空白值大小 大了肯定会有影响,测量主要是看测量范围,含量很高,影响
2016年02月29日发布人:小黄