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吸收:本品口服吸收良好,经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3-4小时达到峰值。本品与食物同服时,氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。 分布:氯沙坦及其活性
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皮质激素。 推荐剂量: 成人和12岁及12岁以上的青少年: 1、每次两揿25μg沙美特罗和50μg丙酸氟替卡松,每日两次。 2、每次两揿25μg沙美特罗和125μg丙酸氟替卡松,每日两次。 3、每次两揿25μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡松,每日两次。 4、目前暂无4岁以下儿童使用舒利迭 气雾剂的资料。
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1、药理作用 佐米曲普坦是一种选择性5—HTIB/ID受体激动剂。通过激动颅内血管(包括动静脉吻合处)和三叉神经系统交感神经上的5-HTIB/ID受体,引起颅内血管收缩并抑制前炎症神经肽的释放。 2、毒理研究 (1)遗传
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病人。 注: 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者。 2、规格: (1) 25μg/50μg(每揿含相当于25μg沙美特罗的沙美特罗昔萘酸盐和50μg的丙酸氟替卡松)。 (2) 25μg/125μg(每揿含相当于25
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性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中溶解,在二氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中略溶,在甲醇中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在lmol/L氢氧化钠溶液中易溶,在0.1mo/L盐酸溶液中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸2ml使溶解,加碘化铋钾试液2滴,即生成棕黄色
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定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含1.5μg的溶液系统适用性溶液取厄贝沙坦对照品与
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155OF-1G,由N-乙基-α-去氧-D-链霉胺发酵,提纯而得。 方法2:以西梭霉素为原料,调节Ph值为5,乙醛烷化再氰基氢硼化钠还原即得奈替米星。 方法3:部分氨上乙酰化的西梭霉素,用乙醛和氰基硼氢化钠引入乙基后,经碱性树脂脱去乙酰基,即得奈替米星。
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鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉,精密称定,加甲醇使厄贝沙坦溶解并定量稀释制成每1m中约含厄贝沙坦1mg的溶液
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印度药典IP2018硫酸奈替米星有关物质项下的要求。具体要求如下:1、供试品:称取50mg硫酸奈替米星,使用流动相溶解稀释并定容至50mL;2、对照品a:量取1.0mL供试品,使用100mL流动相进行稀释即得;3、对照品b:为混合对照品,由各含有
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药典》2020版中明确要求厄贝沙坦有关物质检测色谱图中,出峰顺序依次为杂质I峰、厄贝沙坦峰,杂质I峰与厄贝沙坦峰的分离度应大于2.0,理论板数按厄贝沙坦峰计算不低于2000。本方法依据中国药典2020年版要求,采用高效液相色谱 (HPLC)检测