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液相色谱仪对样品的检测是不是要专机专用呢?我们有一台液相色谱仪长期检测样品中微量杂质的含量。有几回,由于样品多,机子忙不过来,就用这台色谱仪检测样品的主含量,可效果并不好,重现性很差,不知是什么原因?柱子没问题,不知是否是检测器的问题,望
2011年03月27日发布人:分析工
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:ct phase ce ge ab[/font][/color]
按照EP药典配置检测API中所含有的杂质B---Azide
系统要求和检测方法
2014年12月16日发布人:cwcwcww
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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区别?价格吗?我们这边只有几块钱的定性滤纸和20左右的定量滤纸。。。,我们是取一张检测灼烧残渣。
另外就是用去离子水浸泡清洗检测杂质。
价位20的估计很危险。,目测残渣产生的数量,进行对比。希望对你有用!,你们用的大约价位
2015年03月19日发布人:化小样
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最近做豆腐中有机磷农药残留的检测,结果用5009.20的方法杂质峰很多,
有没有做过这方面的工作,可以给点建议怎么改进前处理吗??,建议楼主把把方法贴出来看看!!,前处理,不能完全按国标。
可以多参考一些其它样品的处理方法。,同意
2009年12月28日发布人:会吃猫的鱼
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氩气与氧气的混合气体,我想知道混合气体的纯度及组分比例,可以用什么方法进行检测?
气相色谱仪可以吗?,你需要监测哪些关键杂质指标?限量要求是多少?
TCD做痕量分析的效果很差,一般是两三个ppm就已经到极限了。水分的话建议用露点仪
2010年07月24日发布人:iwangfang
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请问有谁做过狗全血处理液相检测 怎么才能处理干净全血中的杂质,不干扰检测,加有机溶剂沉淀离心取上清后,再过SPE,这问题,
你要测定什么,去除什么杂质,
是思路不清还是忘了交代。,楼上说的事,建议楼主把问题写详细些,要提的是什么
2010年06月14日发布人:ll5804
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焙烧的完全度影响比较大,可能是氧气量不够造成了碳化。
收率问题,有可能是两个方面的原因:
1、您的物料没有完全分解
2、您的物料吸收空气中水分,使重量增加[/size],[size=2]有杂质或者还没有完全分解成二氧化锆。需要检测一下![/size],有杂质或者还没有完全分解成二氧化锆。需要检测一下!
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2015年12月14日发布人:浆果儿cc
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要先过滤除去水中杂质,过滤杂质,酸化处理,火焰法的检测限达不到要求吧,用石墨炉还差不多。,河水含沙量如何?可以直接上机的吧?!,先酸化吧,含量太低可能要用石墨炉测试,酸化,泥沙过多可以适当离心取上清。,河水如果比较脏,有机物较多的话,可能
2011年10月14日发布人:amwynijj08
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相同,检测波长和HPLC相同。可该杂质就是分离不出来,特来寻求你的帮助,学生不胜感激。盼回复!谢谢
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-11 16:32 编辑 [/i]],首先没有分出来,制备液相是很难分出的,就算是
2017年03月07日发布人:创新