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刚用GCMS不久,正在找方法,出现了几个问题,希望大侠们指教。
用安捷伦7990/5975C-GCMS,检测16种多环芳烃,做标样全扫的时候倒数第二和第三个峰分不开,合成一个峰了,现在用的是DB-17的柱子做的,我看很多资料都是用
2011年06月09日发布人:Geochimica
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我用的是原子荧光中推荐的指控样杨树叶,可是现在采购不到,不知道还可以选择什么样的质控样啊?我主要做的是中成药的成品和药材重金属检验,不需要吧,采用加标回收也可以吧,这些质控样都是怎么做的呀?,具体都测试些什么元素呢,如果常规的如HG
2014年12月25日发布人:teddy
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溴化锌水溶液体系合成四氮唑,后续处理冷却到室温加盐酸调ph到1,再加NaOH把ph调到5,这个时候得到的白色沉淀会是纯的四氮唑嘛。鉴定有大约60%的苯腈没反应。,先点板看看原料反应完了没,没反应完就不用进行后处理吧,原料与产品点板子是一个
2014年03月18日发布人:iop
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我一般称不锈钢样0.2000克,100毫升定容;曲线其他元素还可以,就是磷的强度太低,曲线也不好。大家怎么做好些。,加大称样量,这样强度能提高些!定容到50ml,把Cr赶掉,以相应的铁基做基体测,Cr怎么赶?,样品王水溶完后,加10ml
2015年03月16日发布人:ay123
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生活污水厂总磷的测定为什么二沉池出口的磷比初沉池入口的磷多很多?,二沉池污泥停留时间太长了,污泥厌氧释磷,生物反应器中的聚磷菌好氧吸磷,然后随出水排入二沉池,二沉池沉淀时间较长,为聚磷菌提供厌氧环境,聚磷菌发生厌氧释磷,故二沉池出水磷较高
2013年04月09日发布人:grace!
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我初次接触测定总磷、总氮。测定总磷老是测定出来的浓度偏低,加入了质控样,浓度基本都能偏低一半,问问各位大侠其中什么会影响到吸光度那么低,我一般都是放10分钟就测定了啊,消解看着也没有样品损失多少,就是测出来吸光度低,导致浓度偏小。,那有
2013年04月11日发布人:XXXX111
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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戊唑醇成品结硬块,请高手指教,戊唑醇结硬块怎么了?NMR ok?,换下易挥发的溶剂试试,可能产品析出后,再烘干的过程中没有完全,请问理想结晶溶剂是?或者说什么性状的溶剂易发生结硬块的现象?,一般醇类的溶剂对这类产品结晶比较好,但还要选着挥发度好的,在生产上出料时尽量将物料充分离心干,这样烘干不宜结块!
2014年02月09日发布人:艰苦奋斗
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如题,看到一个帖子,说是新柱子测柱效的时候,用不同流动相做出的柱效不一样的,如果用乙睛做的柱效高,说明该柱子是倾向于用乙睛做流动相的。
我测过三根月旭柱的柱效,两根XB-C18,一根普通C18,.发现用乙睛测定的柱效确实要比用甲醇测的柱
2010年04月12日发布人:notrjhn
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:岛津 进样口 标准样[/font][/color]
岛津GC-2010 FPD换了硫片做克螨特没有峰出?换了硫片是不是在仪器上面改动什么参数啊?我换了硫片后进
2014年11月27日发布人:nn255