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[size=2][color=Black][font=黑体]我用G15凝胶填料来脱盐。但是上完样品后,一点活性活性都没有了。
我的样品的处理:80%的硫酸铵沉淀发酵液的上清液后,用蒸馏水溶解样品,然后上G15脱盐柱(自己填的柱子),柱体
2013年12月04日发布人:yysr238
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各位能推荐一些好用的LCMS色谱柱吗?
之前用过岛津的shimpack-ODS,觉得还不错,后来寿命到了
先后买了别的色谱柱都太容易堵,用了没多久柱压就上升很厉害
想听听各位的经验。,楼主,现在流氓柱杂牌柱太多了 不好说。要看你检
2010年03月19日发布人:djecho1211
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[size=2]非常奇怪的漏气
关闭柱箱门,28/69》》1000,32也相应增大,但打开柱箱门,28/69=5, 32很小,柱温在30-40度左右,反复试验都是这样重复。
请问大家是什么可能的原因?[/size],[size
2014年12月18日发布人:捆绑
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连接管有点堵,压力大了,需怎么处理啊,大家交流下经验吧!!!!
我以前用马弗炉350摄氏度3小时处理,有些效果,超声,然后反冲一下,用甲醇或水进行超声处理。,用硝酸溶液超声处理。,朋友你也可以直接换新的,个人建议!!,这不是经费紧张
2009年12月11日发布人:chengjia6
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]凝胶色谱柱的使用寿命
我使用的TSK3000SW型7.5*600的色谱柱,我们做了很多年,发现每根色谱柱只能使用到80-100批次(最多一次有用过200批,仅一次而已)的
2011年11月15日发布人:kswl870
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最近气质联用进样针频繁堵针是什么原因?
这个月堵了三个针了,前处理和以前一样,没有什么改变,实在想不出是什么原因?,是不是针不行了,用了多久的针了,换一根吧。,请问楼主是分析什么样品?,样品的原因吧?,可以考虑加多几次进样前后的清洗
2011年10月22日发布人:绿茵ssein
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实验室新买了一个正相手性柱,其中柱子硅胶表面涂敷有纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯),一般使用的流动相是正己烷跟异丙醇~~
请问实验完成后使用什么流动相冲洗柱子呢??需要冲洗多久?柱子应该保存在异丙醇还是正己烷中呢??
我们现在
2009年12月30日发布人:ranran719903
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新买过来的保护柱使用前要不要进行处理. 保护柱应该如何保存
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-22 14:41 编辑 [/i]],可以参考下这个帖子。
讨论:使用保护柱时,是否要先活化或者说冲洗一下呢
2011年05月27日发布人:zhoujun1348
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我们实验室年前刚买了一台安捷伦的超高效液相-质谱联用仪,但是做了几次样品就发现柱压上升了,怎么冲都降不下来,我的流动相都是色谱纯的,样品是标准品,都 不知道什么堵了柱子。。。。。。因为柱子是C18 1.8um*2.1mm*100mm的
2013年05月08日发布人:#断点#
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分析的防堵雾化器,它的塑料毛细管是一般雾化器塑料毛细管的两倍长,前面不要玻璃毛细管了,雾化器里是一个细的金属管,还配了一个金属通针,它的雾化效力比一般的雾化器要低些,相同的标准系列它的吸光度要低好多,但是标准样结果却差不多了,我以前用活
2014年08月01日发布人:nmn