-
, 而是倍波长)的方法还有像上面虫友所说的, 取
lambda + 20 nm --> 2 lambda - 20 nm 这一段. lambda即你所使用的激发波长.,那为什么我做激发谱的时候,
图谱上 监测波长的1/2处出现很强的峰?,就放在荧光测试,样品的 旁边的位置的,
夹在那里的。,谢谢你的指教,你说的半频峰所指就是激发波
2016年04月30日发布人:燕子@
-
要测试样品中的碳、氢、氧、氮、硫元素,用什么设备比较好,请各位推荐厂家和型号,谢谢。
样品有高碳材料如石墨,活性炭,硬碳,软碳,还有硅碳,氧化亚硅等材料。,我的天呀,发了几天了,也没个回帖的,真是冷清凄凉。,问一下力可公司的,这方
2014年08月24日发布人:龙泉
-
我的样品是二氧化钛薄膜,载体用的是一般的载玻片,高温600℃煅烧成晶型后,做场发射扫描电镜的时候,电子束打上去变成黑的,像是烧掉了一样,怎么回事啊?做二氧化钛膜之前的模板用的高分子聚合物:聚苯乙烯微球,做场发射的时候也是电子束打上去变成黑
2016年04月29日发布人:wwwh
-
液相分析时,样品和标准品使用的溶剂不同,对测试结果影响大么?想听听大家的声音啊~~
用C18色谱柱,乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,目标物质是一种多肽。如果样品是溶解在乙腈和水的混合液中,而标准品是溶解在PBS(磷酸缓冲液
2012年02月04日发布人:qianxiang23
-
[size=2][font=黑体][color=DarkRed]标签:离子色谱 [/color]
离子色谱测试样品前处理一般采用氧弹燃烧的方法。但对于不能燃烧或不能完全燃烧的样品,前处理有没有其他的方法?[/font][/size
2014年09月05日发布人:龙小好汉
-
查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
-
不知道大家的在测试薄膜的XRD会不会带出衬底的信息,目前我测试的时候总是衬底的峰太强,导致样品的峰被压得看不见了!!郁闷啊。。有没有谁有比较好的解决方法啊、、,看是什么基底了啊,一般用的硅片基底是特定晶面,没有峰。但是如果是氧化铝基底就会
2016年04月02日发布人:兔子
-
现在在测试过程中遇到难题:我的样品很黏,怎么制样才能测扫描电镜?,放到液氮里,应该会冻成固态状。,这个我知道,我担心的是样品室温下很黏,等恢复到室温时又会粘,会不会污染镜头?,短时间内应该不会的,液氮的温度很低的。,金属材料or非金属
2015年12月18日发布人:8899
-
不知道大家是如何加酸消解ABS材料的,如何设置ICP分析条件,测试镉、汞、铅、铬,你们是用什么谱线呢?标准溶液用5%的硝酸做基体?
我用的ICP是PE 7000DV,查了部分文献和标准,预计设置参数如下:
功率:1150w?
雾化器
2015年05月17日发布人:nsdm
-
空气中Ar对Cl的干扰,通过真空泵使样品仓处于真空状态,提高测试的准确性和稳定性,那么其他的两种方法呢?他们是采用的是什么原理?又在哪些方面有优势呢?请教一下各位大虾,轻元素的准确测定,的确是XRF测定的一个难点。,现在的EDXRF仪器对于
2016年03月28日发布人:红旗渠