-
仪器是普析的PF6-2,电压280v,电流40mA,用冷汞法测
标线和质控样是同时配的,用2%硝酸,加了一点重铬酸钾作为保护剂,标线浓度是(2,4,6,8,10)ppb,全是用刚拆封的进口塑料容量瓶配的。
标线一开始是用自动
2015年01月26日发布人:nmn
-
不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年04月05日发布人:adg
-
[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
-
求助啊 你们有没有水中的铊 钛 硼的质控样品啊?跪求编号及标值!感谢万分!,你做的是多少啊?,什么意思?多少?,俺没这个项目……就是看你做的数写出来有没有人知道,哦 这个意思啊 没有 我们是准备申报这个项目 想问有没有人买过这些质控和标样 我们供参考 谢谢你啦,哦,还以为你们有考核,你可以直接给环保部打电话,OK 明白了 非常感谢!
2015年04月01日发布人:红旗渠
-
最近做红外,由于对物质组成不是很确定,分析经验也不足,所以图谱分析老是不能确定结果。想做个物质的红外图谱模拟,看能否通过对比来确定。
请问各位网友,这样的途径是否可行?如果可以,现在模拟红外图谱的软件都有哪些?
我之前了解过有
2011年02月17日发布人:caijj09
-
觉得样品地称样量对检测结果的影响很大,似乎越多越好,又不能太多,结果就在0.1~0.5g,有时我们也称到1g。那么比较一下0.2g与0.02g是不是仪器的绝对误差是一定的,而0.2g相对误差小,结果就准确,0.02g就不准确了。还是有其他
2016年03月24日发布人:小熊猫
-
以特定形态隔离出来,从而分离出背景信号和被分析元素的原子吸收信号。对复杂基体,基体改进剂可在原 子化阶段增强原子吸收信号和/或降低背景信号。理想的基体改进剂,最好兼备两者的功能。,首先标准曲线样品及其质控都是要加基体改进剂的 这个是为了基体一致
至于加多少这个要自己摸索 我们一般加2-5ul,测铅,我们加 磷酸二氢铵做基体改进剂,体积
2010年12月31日发布人:wzw3392008
-
请问: 用波长色散型XRF测标准样品,计数率低很多,不知道是什么问题啊?,什么样的标准样品,计数率低到什么程度,说说清楚吧,你测什么类型的样品?,您好!标准样品是金属圆片,一个是钛合金(Ti的标准计数率是10400,测的值才1900左右
2015年10月30日发布人:小红
-
内部自己的SOP,强度曲线基本应该都做Mn,线性如何,如何监控,按照质控图,若出现不符合情况?如何处理?,每天做Mn曲线,关注强度、关注线性、关注RSD。测样中穿插QC。每个月做一次标准品验证,每个月不同人员做同一个样品进行结果比对。,内部SOP规定的频率,内部质量
2016年04月12日发布人:adg
-
请教做标准曲线什么时候可以直接用标样来做,什么时候需要把标样添加到样品的前处理中,完成整个实际样品步骤来做?,我看有的文献是直接用标准样品来做,有的是添加不同量到空白样品中经过前处理步骤后来做的,标准曲线应该是直接用标样梯度稀释之后
2015年03月28日发布人:kaixinjiuhao