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自己合成了两亲性嵌段聚合物(亲水端5000疏水段约3000),将该聚合物10mg与1mg紫杉醇先溶于1ml二氯甲烷中,然后在强烈的搅拌下慢慢滴加到12ml超纯水中(其中含有0.05w/w的TPGS),在继续搅拌过夜直至有机相挥发完全,溶液
2015年06月12日发布人:钻石
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。顿时懵了。
特来坛子里,请教高手帮忙解答。
问题1:有效碳数如何计算了(能详细尽量详细)?
2:丁酮、丙酸、正庚烷的有效碳数是多少? 他们的相对校正因子又是多少?
3:丙酮、异丙叉丙酮、二丙酮醇的有效
2010年11月16日发布人:感悟人生
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我最近想用铜锂试剂来和酰氯反应制备酮。我想在-78度下直接加正丁基锂到含有碘化亚铜的四氢呋喃溶液中,请问这样可行吗?希望大家给点建议!,你没听说过Weinreb酰胺这种东西吗?,我看文献了但是不知道具体叫这个名字呵呵。刚才找了找我实验室
2014年05月30日发布人:teddy
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谁知道本科生在杭州海正做制剂研究员的待遇和工作前景?谢谢了,这个没有一个确定的答案。
不管什么岗位,总有人能做好,也总有人做不好。
同一个班里,同一个老师,教出来的学生,有的能考100分,有的却不
2014年07月14日发布人:铃儿响叮当
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后修饰位点吗?磷酸化或者乙酰化?请问是不是一定要先得到纯化蛋白呢?谢谢啦![/color][/size],[size=2][color=Black]
你得把mgf中的肽段信息手动删除一些,也就是把一个大的mgf分成几个小的mgf
2014年05月08日发布人:Ao7
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各位用来做保留指数的正构烷烃混合标样是怎么购得的!,楼主,做保留指数用来做什么啊?,建议朋友把问题发到群组论坛前台,发到论坛后台里很少有朋友会关注到!!
建议朋友进入此链接:[url]http://www.antpedia.com
2010年01月30日发布人:lidong2
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,指引我走向失败。
第一张图是最开始曝的,第三张是过了一段时间曝的。中间一张是内参,似乎和目的蛋白是一样的情况。
[/color][/size],[font=黑体][size=2][color=Black]转膜条件基本可以
一抗与二抗浓度均较高
建议:先做二抗的稀释度(同时不同的ECL均需
2013年07月20日发布人:NBA
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阴极反应是还原电位越正越容易反应。
给你两个文献看看。是我理解错了吗?,硝酸根向阳极移动。还要考虑离子扩散的影响呢。不能确定是哪个起的主要作用。当硝酸根与阴极表面碰撞时,N就有可能得到电子,进行反应。这个是可以的。
你说的是标准电势和
2015年06月04日发布人:大大
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各位大侠,想请问一下,NIR建模的波长段怎么选择?
有什么好的经验吗?是看哪些部分吸光度变化大吗?
或者要求吸光度值在多少氛围内才能使用?
另外,想请问一下,选择的波长段可以有NH、CH、OH的倍频、合频算出来吗?还是只能随便选
2015年02月06日发布人:艰苦奋斗
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正二价和正三价铁的含量可以用原子吸收来测吗?or something else?的含量可以用原子吸收来测吗?
如果不能的话应该用什么呢?,测总量应该可以,但分别测量浓度好像不行,如果楼主是测定铁离子的总含量的话,原吸没有问题。如果是分别
2009年09月13日发布人:zxlyid