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]我也是才开始做RT-qPCR
大致需要的试剂:
RNA分离及抽提试剂(trizol, 氯仿,异丙醇,无水酒精,DEPC水)
RT试剂盒
QPCR试剂盒(可根据情况选择厂家产品,因为自己做得少,没有比较不好推荐,可以
2011年10月16日发布人:研究僧112
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我想用火焰法测溶液里金的浓度,可是金的浓度比较低,不到0.1ppm,请问用什么方法能比较准确的检测出,如果用内标法,应该怎么做?,楼主,把被测样中的金富集一下,需要富集。。,如果溶液中铜、铁浓度非常高对测金有影响吗,一般都是用什么方法富集
2010年12月27日发布人:豆牛豆牛
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各有什么优缺点,?,微波消解部分项目需要赶酸,电热板法容易引入杂质,本底教微波高。且时间长。,微波消解适合难消解的样品,电热板适合大批量处理样品。,微波消解适合含量比较高的,难消解的样品!!但如果是痕量分析,微波取样量只能在0.5克以内
2010年05月22日发布人:peter0802
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[size=2][color=Black][b]双向电泳之后的蛋白点到哪里分析比较合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你在哪儿呢?!一般来说都是用bruker的maldi-tof来做
2013年06月04日发布人:nn255
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的变化,请问测定荧光值应该控制在多大范围内比较合适?例如,我的仪器测定汞时荧光强度很高都达到几千了,标准曲线还是呈线性,而做砷时荧光强度超过一千,曲线的线性就不好了。,荧光值控制在200以下比较合适的。,楼主最好把仪器型号说一下,好多仪器
2011年02月08日发布人:miglee
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][/size],[size=2]什么型号的仪器?[/size],[size=2]乙醇的色谱峰比较差,重新安装色谱柱看看?[/size],[quote]原帖由 [i]any333[/i] 于 2016-1-30 22:27 发表 [url=http
2016年01月30日发布人:njkph
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[/color][/size],[size=2][color=Black]
无血清无蛋白培养基培养BHK-21,准备进入5升工作体积的贝朗反应器了吗?我对此比较感兴趣,这几年我一直在搞细胞大规模培养,可以交流一下经验[/color
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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[size=2][color=Black][b]
请高手帮忙分析一下流式测凋亡的图片,多谢。我这两张图第一张是是正常细胞,第二张是凋亡,为什么S期的峰差别这么大那?这两张图有没有比较意义? [/b][/color][/size
2012年07月31日发布人:birdfish
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=Black][size=4][font=仿宋_GB2312]我最近合成了几十对引物,,在实战中多多少少有些心得,拿出来给大家分享。我感觉想把引物合成的比较好,除了前引物和后引物的Tm不能相差太大,我们还要重点考虑以下因素:
一、GC% GC
2011年08月12日发布人:嗡嗡
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ΔΔCt,所以也无法得到2-ΔΔCt。在这种情况下,如何才能进行比较?[/size],[size=2]
不就是个t检验就出来了么?[/size],[size=2]
现在我想怎么求2^-ΔΔCt,或是直接用2-ΔCt比较可以不[/size
2015年07月01日发布人:PCR