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我做细胞内活性氧的检测,用氧化敏感的荧光探针DCFH-DA。它能穿过细胞膜进入细胞内,与ROS反应可转变为发出荧光的DCF。通过检测荧光强度可以间接反映细胞氧化应激的程度。请问各位大侠我
2012年09月14日发布人:66+77
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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如题;本人在做埃索手性氧化,但是氧化完后总是析出固体,经检测为奥美拉唑(小消旋),以前我做左旋泮托拉唑的时候没遇到这种情况,我用的溶剂是乙酸乙酯,请问大家遇到过这种情况没,有没有好点建议,谢谢,定向氧化,三个关键点是水分的控制和ph值的
2014年06月26日发布人:艰苦奋斗
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谁知道氢氧化钠能不能溶于无水乙醇啊,我刚试过,可以溶的。温度低,溶解度不大。加热会溶的很快...,可以溶解,我们实验室的碱缸就是这样配的。。。,可以的 我做过其饱和溶液,确信可以,乙二醇也可以。溶解度不是很大。,加热溶解,生成部分醇钠
2014年03月18日发布人:jiushi
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在利用电化学方法研究有机光电材料方面,常受到一些原理问题方面的困扰,特别是这些方法对光电材料研究的出发点上,缺少专门的文献提供解释。现对这些问题进行罗列
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1.二茂铁标定参比电极,需要的是二茂铁的氧化峰电位还是它的半波电位?其
2015年05月05日发布人:apple_danny
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[attach]7796[/attach],没做过这种试验,但是感觉楼主太厉害了。,居然将铅盐在空气中加热到这么高的温度,而且试样量这么大,分解出来的氧化铅气体对热分析仪器损伤很大的。,此測試到是沒見過,不過增加了我的知識!謝謝~~~~~
2011年06月23日发布人:ice
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本人想分析大量水中含有少量乙酸的体系(其中包含其他少量物质)。如果直接进入气相色谱的话会对色谱柱造成很大的损坏,能否推荐一种能够避免这种损伤的色谱柱,或者其他的分析方法,气相色谱应该不行,水会对色谱柱有毁灭性的伤害。我是做液化气硫分析的
2013年05月22日发布人:小米粒
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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我用氢氧化镍做的超级电容器材料,CV图没有氧化还原峰是什么原因啊 电极制作方法应该没什么问题,文献中最常见的方法,不知道是什么原因导致的 求指教,扫描范围过小,设置0~1V扫出峰来再缩小范围,试了的还是没有啊 怎么办啊,溶液是KOH吗
2016年04月26日发布人:未完~待续
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[size=2][b]有做光催化的大神吗?求助[/b][/size],[size=2]卤氧化铋是做光催化的吗?[/size],[quote]原帖由 [i]xuuuu[/i] 于 2015-12-15 11:25 发表 [url=http
2015年12月15日发布人:紫圃