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[size=3] 重新整理了一下,两个压缩包,两个都可以安装,随你便了![/size]
[size=3][color=#ff0000][b] Nicolet红外分析软件OMNIC+7.0+虚拟光驱和NICOLET_7.3.ISO
2023年08月22日发布人:iTIANMING
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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食品中的铝的各种前处理没出来的结果都相差无几,标准物质中的铝用微波和湿法消解都不能消解出来,只能用干法。这是什么回事情呢?,楼主说的是什么?有点没看懂。
检出限是多少?称样量是多少?这些考虑了吗?,湿法和微波都没出来,干法能出来确实很
2016年03月20日发布人:小猫
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[size=3][color=Black][求助]质量标准修改
顺应流行,发一下本公司负责人测试中的一节。
四、质量标准修改
1.在错误处编号,并简要指出错误的原因,或正确的写法。
2.把正确处改错,每1处倒扣1分
2011年11月10日发布人:summerxx
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!,多重成分混合物分析化学成分很难,如果你们能做基本上就不用求助了,如果求助其实也基本上做不了。,该产品既是商品就应该有相应的国家标准,查阅相关标准去进行各项检测就行了。,的一项一项去做,不能同时做好多中的,呵呵,做元素可以用质谱等,细菌用
2009年10月09日发布人:sseia42
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人做海水中的阴阳离子的?海水中的氯离子含量很高,如果用银柱去除,成本太高,如果稀释,稀释倍数大,误差又比较大,本人刚接触离子色谱,请问大家有没有比较好的解决办法?先谢谢了 ... [/quote]
[size=2]如果要做氟离子的话根本就不可能,做氯离子可以稀释,氟离子只能选用氟离
2015年07月17日发布人:mogu
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接手监测站的油类物质分析项目,想请教下国外用的是什么方法,什么样的仪器。,监测站怎么想到用国外的测量方法?我们一般用的是红外测油仪,分析方法为:HJ637-2012 水质 石油类和动植物油的测定 红外光度法,对啊,为什么用国外的标准方法
2014年09月02日发布人:小猫
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痕量分析被定义为测定含量小于100ppm级别的物质成分及其含量的分析方法,那么常量分析与微量分析测定物质组分含量的级别范围是多少ppm?谢谢,常量分析与微量分析通常是指取样量的多少,而常量、微量组分含量的划分不是特别严格,个人认为痕量组分
2009年11月07日发布人:dxkuii
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都小于400度,分子量也不太大,那么我们如何判断这个物质是否适用于GC呢?
各位老师在平常的工作中是如何考虑这个问题的呢?
如何根据化合物的结构来判断能不能用GC或者需要衍生化后才能用GC分析?
请各位老师赐教.[/size
2015年11月30日发布人:DCS
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过两天要检测一个盲样的水样的硒的测量审核,请问下各位测水中的硒要注意什么?同时选择78Se和82Se吧,还有呢,78Se是否会受到39Ar39Ar的干扰?,我觉得单独做Se的话可以适当加点盐酸吧,可能会更稳定些!,请教下为什么加点盐酸会
2016年01月28日发布人:iop