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分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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模拟菊池图,网上很多说JEMS可以,能否传个软件上来。网上的打不开连接,谢谢,那是收费软件,有免费的吗,JEMS 模拟菊池图 软件[url]http://pan.baidu.com/s/1ntmHFIh[/url],谢谢qq1122ysu
2015年09月14日发布人:momom
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:气相色谱 菊酯[/font][/color]
气相色谱做菊酯类时为什么纯标品出峰不明显,不能准确的定性[/size],[quote]原帖由 [i]ztonyc
2014年09月19日发布人:ztonyc
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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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。,氯氰菊酯有异构体的,应该出多个峰。个人观点,氯菊酯有顺反异构体、硫丹有α异构体和β异构体 应该是这个原因,都有异构体的,应该多出峰。 楼主不用太担心~,我查了一下NY/T 761-2008,里面氯菊酯有顺式氯菊酯和氯菊酯两种,硫丹也有1和2
2013年07月24日发布人:孤独的渔夫
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一直用反相柱,现在有一样品在水中不稳定,想用氰基柱检测,请教大家,氰基柱如何使用呢?使用之前要用异丙醇冲柱吗?什么流速冲多久?最大耐受压力是多少啊?pH范围?正相用时使用的流动相有哪些啊?可以添加些什么啊?比如三乙胺、醋酸等,分别是在
2010年08月28日发布人:shadow809
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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[size=2]奶粉中的三聚氰胺含量这么低,用拉曼光谱能测出奶粉中的三聚氰胺吗,有没有谁试过。[/size],[size=2]用一般激光拉曼,能做到1%就差不多了。
但是已有研究采用纳米金基底,可作到最低一个ppm以下的检测限。08年初
2015年03月20日发布人:babybabe
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石墨炉测铅的标准曲线线性很好,做质控物质时候却很差!
最近在摸索AA6300石墨炉方法,因为是新接手的仪器(好几年都没有人用过这个仪器了),前几天刚刚通过了检定。领导说做铅先试试。于是就先做了铅的曲线和质控物质10052茶叶。质控
2012年03月14日发布人:yuzitwo