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通常情况下QuEChERS是应用于农药多残留的检测,请问这种前处理方法可以用于食品中人工合成着色剂(胭脂红 日落黄 赤藓红 柠檬黄等等)的检测吗?大家有做过类似的研究吗?分享一下经验吧![qq]474402457[/qq],虽然没做过实验
2011年10月14日发布人:hai02457
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[size=2]刚开始做Real time PCR,做了几次,每次都是只有溶解曲线,而没有扩增曲线?大家能告诉我原因吗?[/size],[size=2]
相关疾病:
先天性卵巢发育不全综合征
你是不是在扩增的时候没有读板?把你的反应
2015年10月09日发布人:fox_79
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影响,培养基也未曾浑浊,怀疑支原体污染。做荧光染色(DAPI核染),荧光显微镜下观察细胞表面可见明显蓝色小亮点,细胞间和核表面也有少许。
请各位大虾帮忙看看是不是支原体污染,有没有什么好的处理方案,谢谢!
另外,想请问下DAPI应该只染DNA
2013年01月04日发布人:北风那个吹
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,液体容易流到管口,很容易在后续的操作中造成污染。建议0.5-1ml之间即可。
2)许多教科书推荐细胞解冻用37度水,本人发现温度可以适当提高,39度也没有问题,虽然只提高了2度,却可以加速细胞解冻的时间。解冻后有提点挺重要,迅速用75%乙醇消毒冻存管管口和双手,然后进入下一步工作,随时别忘无菌操作。
3)当无菌
2012年01月14日发布人:西子
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未曾浑浊,怀疑支原体污染。做荧光染色(DAPI核染),荧光显微镜下观察细胞表面可见明显蓝色小亮点,细胞间和核表面也有少许。
请各位大虾帮忙看看是不是支原体污染,有没有什么好的处理方案,谢谢!
另外,想请问下DAPI应该只染DNA,为什么
2012年03月07日发布人:summerxx
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安捷伦1260液相没有压力,原因是系统里有盐堵塞管路,请问怎么处理;排气的时候也没有压力,很急!,楼主,先分段查找,堵在哪里了,[quote]原帖由 [i]秋果123[/i] 于 2011-2-26 09:53 发表 [url=http
2011年02月27日发布人:秋果123
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[size=2][b] PCR条带太浅,试了很多原因都没有改进。直接上图,求大神指教[/b][/size],[size=2]
1. 是不是你的胶染色不行啊,连marker都挺浅的,加大染料的用量试试。
2. 你PCR几个循环啊,加大
2014年10月26日发布人:boom
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我的那个药物是显弱碱性的,含有一个伯胺,标准品是盐酸盐,在Hypersil golden C18上没有保留,而且调了流动相的,还是没有,是不是因为它是离子形式所以没有保留,还是本来就是色谱柱的问题,如果用甲醇水或乙腈水为流动相,离子形式的
2008年01月04日发布人:zhufangwei
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[size=4][color=SeaGreen][font=仿宋_GB2312][求助]PCR没有结果,呜呜!
新手做PCR总是没有条带,请各位大虾指点:
引物 P1 gt
2011年10月07日发布人:HP007
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本人正在做用红氧化铁作为胶皮着色剂的软胶囊,想知道氧化铁作为着色剂的用量法定标准,恳请各位战友帮忙,谢谢!,没有人知道吗?自己顶.,查FDA 的IIG和辅料用法大全。
干粉加入的话1%的量可能刚刚够,如果是溶液形式加入的话用量也该色素色淀用量为0.01%-0.02%。
2014年04月11日发布人:红旗渠