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MTT/CCK8/XTT/Transwell细胞迁移侵袭实验
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Transwell细胞迁移实验
Transwell细胞迁移实验细胞迁移与侵袭实验将Transwell小室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔,将研究的细胞种在上室内,由于聚碳酸酯膜有通透性,下层
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Transwell细胞迁移与侵袭技术服务
制备细胞悬液 消化细胞,终止消化后离心弃去培养液,用PBS洗1-2遍,用含BSA的无血清培养基重悬。调整细胞密度至5×104/ml。2 接种细胞① 6孔板下室加入1ml含FBS的培养基。② 取细胞悬液
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原位杂交
),十六孔板外面包上锡箔纸以避光,避免摇动,室温下显色。4)每隔一小时观察胚胎是否开始显色5)将显色的胚胎中的底物吸出,用PBST洗两三次后加上4%多聚甲醛固定,拍照。6)4C冰箱保存。原位杂交服务
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细胞划痕
实验仪器超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜、6孔板(其他的也可以,但感觉6孔比较好,大小适中)、marker笔、直尺20、微升枪头(灭菌)、无血清培养基、PBS实验准备所有能灭菌的器械都要灭菌
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原代细胞分离培养鉴定以及检测等整体课题服务
接种于6孔板中继续培养; 二、新生SD大鼠心房肌细胞的α-actin免疫荧光鉴定: 1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4
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有效靶点筛选
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Western blot/免疫组化/microRNA
、清洗玻璃板: 蘸点洗洁精轻轻擦洗。两面都擦洗过后用自来水冲,再用蒸馏水冲洗干净后立在筐里晾干。若不继续使用,需用无水乙醇擦拭后晾干再妥善收起来,玻璃板之间垫玻璃纸隔开。梳子应用水洗干净,临用前用无水
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Western Blot技术
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细胞增殖、迁移、周期检测
细胞核染红。因此将 Annexin V与PI匹配使用,就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。 细胞迁移与侵袭 实验介绍 将 Transwell 小室放入培养板中,小室内称上室,培养板内
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