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管道上的,但在新建装置里,设计院把一些孔板流量计设计安装在垂直管道上,跟设计院人员交流提出这样可能会产生测量误差,但他们说没有问题。
请大家积极参与讨论在实际生产中,这样的设计测量会不会有误差?如果有误差会有多大?,一定要垂直于
2015年07月18日发布人:星星……
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哪位老师知道
为何同步辐射或者普通的XRD切光时,都要切最大光强的一半。
既然切光是为了让试样表面和光平行,那为何要切一半呢?比如,我切1/3,可以?,理论会有角度差,实际1/3是可以接受的误差范围,精度不高的
2016年03月05日发布人:vbnm
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样品表层镀镍。,我只做1811 没有做过打磨!,整体一材质的样品就用EN1811,表面有涂层或镀层的就用EN12472前处理下,后面还是用EN1811来做的啊!
请问您测的数据有很大的区别吗?还是在误差的范围内还是表面积不一样呢?,测试结果差挺多的,有的会差到一个数量级,但最终结果都是低
2014年09月12日发布人:风往尘香
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样品表层镀镍。,我只做1811 没有做过打磨!,整体一材质的样品就用EN1811,表面有涂层或镀层的就用EN12472前处理下,后面还是用EN1811来做的啊!
请问您测的数据有很大的区别吗?还是在误差的范围内还是表面积不一样呢?,测试结果差挺多的,有的会差到一个数量级,但最终结果都是低
2015年01月02日发布人:teddy
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我在用ICP-OES测试铜合金ROHS项目时,铅的含量达到35000ppm左右,超出了我所建立的标准曲线浓度范围,如何考虑测试过程中是否有样品中基体的干扰?请各位老师帮忙指点一下,谢谢!,看谱图
不过铜合金含铅量是蛮高的,你选的谱线是
2010年12月04日发布人:woshichenwu
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我用的是岛津公司的ED-XRF720,去年升级了氯曲线,测氯过程中发现很不稳定,岛津的工程师回复说受其他元素的干扰,比如Ag,Ti,Ba等等。。。还受样品形状的影响。说实话,XRF测试的样品还从来没规则过,主要是电子元器件,要么量太少
2015年06月22日发布人:小黄
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仪器型号710,做硬件校正失败,最后检查快门部件坏了,最近换了这个配件,现在测试感觉没问题了,之前一直有问题,就是做仪器工作曲线时候,有些元素的实际浓度与理论浓度误差大,有的超过10%或者20%以上,一直以为是配置标液有问题,而且仪器硬件
2015年02月25日发布人:a456
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相差大还是?,正常下连续读十针,偏差都可以。但是曲线做好之后,跑几十个样品再做QC就会偏高。所以,最好读样品的时候加洗针,有数了再重做曲线跑。,我们的质谱检查结果比FID检查结果相差大。。,我做样发现做同一个样品,在同一个瓶中取两次的误差比在不同瓶子里各取一针的误差要大很多,有机的平行测试结果相差相对来说都是要大一些的吧。
重复
2011年03月11日发布人:xiaoweiwe121
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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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请问一下光谱分析允许误差多大 有这方面的国没?我们用的是岛津PDA-5500S光谱仪 我们主要化验6063铝合金的成分 6063标样的成分是 Si:0.407 Fe:0.219 Mg:0.619
2016年03月12日发布人:wwwh