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我用的液相是WATERS 的,手动进样,工程师说我的仪器进样器污染了,要用流动相冲洗(四氢呋喃),但是洗了很多次还是没有洗干净,这个进样器可以拆下来洗吗?可以的话要怎样拆呢?不可以那又有什么好的建议呢?,可以拆开的,手动进样阀的结构是一样
2010年06月25日发布人:bhnchnuo
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,随着盐浓度的升高,在800mm的浓度下,洗下了少量目的蛋白,但大部分蛋白都还留在柱中,将盐浓度升高到1M,2M也没有蛋白洗涤下来,请大家帮我分析分析。将该蛋白在ph6 50mm pb的条件下过sp柱,也遇到相同的情况, 目的蛋白结合上之后洗
2013年12月13日发布人:红袖添香
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各位谁知道采样桶里边的绿毛用什么能洗干净,而且还简单又快?以前用酸洗,但是得用刷子刷,容易四处溅。有没有什么溶液可以泡一泡,涮一涮就洗干净?,用消毒液应该可以泡掉吧?,次氯酸钠么?多浓的?,这个我觉得浓度差不多就行,主要还是时间。我以前
2015年04月30日发布人:小熊猫
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我们实验室新买了台QQQ-LC/MS,因为仪器比较灵敏,所以总担心污染仪器,现在正讨论它的进样瓶怎么洗!大家给点意见吧~谢谢了,我们一般都是先用清水冲洗 烘干后 再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡 洗得应该算很干净了,进样瓶的洗法和做液相等其他是
2008年12月24日发布人:100sjl
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我是新手,
现在用试剂盒做ELISA,OD值总是偏低,已经排除了环境以及试剂失效的可能了.有前辈说我拍板太重了,(每次都把手指拍出血泡了,因为没有洗板机T-T),包被会掉下来的,另一位前辈
2014年04月14日发布人:xue258
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求救 我做[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-9]液相色谱[/url]时准备连夜洗柱的 可是一时大意 流动相不够 跑空柱了 现在怎么办啊?对柱子影响是不是很大啊?怎么办?,用异丙醇冲洗后在用
2010年11月22日发布人:xiongwei397
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进样针堵塞,清洗后,安装上,发现进样针洗针时吸入丙酮和样品时会吸入空气?这是怎么回事?,请问空气峰有多大?,说的是会吸进一个小泡吧。不过当他连泵的时候是没有的。只是洗针会见到。,说明针杆与针筒的密合性不好,空气是从针筒顶部沿着针杆和针筒的
2011年03月20日发布人:michael_b_rex
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请问您怎样清洗处理样品后的玻璃仪器?用手工洗?使用专用的实验器皿清洗机清洗?还是其它方法?,先用酸或有机溶剂泡着,等多了一起洗。,用碱缸浸泡一宿,第二天自来水冲洗即可!,有机的放到超声波清洗仪先加洗涤剂超声,再用水清洗后烘干
是比较烦
2012年02月29日发布人:xjz816
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如何把脏矩管洗的更干净?除了常规做法,大家都有哪些妙招?,一般王水泡或煮,,
炬管上有些痕迹是高温留下的,无法消除。。,超声波超啊。。。,炬管前端烧结的东西用王水也处理不了,就将就着用了。另一个炬管有炭化的一层黑的,我用王水和浓硫酸都煮
2015年04月17日发布人:红旗渠
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前几天发了两个帖子,一个是关于洗锥的,见这里:
[url]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140912/5454819/[/url]
另一个是关于灵敏度下降的问题:
[url
2015年01月02日发布人:happydream