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液相的分离度远不如分析的,你那两个峰如果只是勉强分开的话,就很难说了。,可以先通过其他的方法比如跑TLC等方法先摸摸条件
制备也不是万能的,你可以试试看,没问题的,碱性条件我们经常做制备,但是柱子一定是耐碱的,我们用Waters Xbridge。“制备液相的分离度远不如分析的?”这句话有失科学,但要注意溶解性和死体积等造成的梯度差异。
2009年06月26日发布人:ngoir
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未知物,大概有5个左右的组分,用液质联用能分析组分的具体结构式吗
只知道组分大概的情况,有一个是酚类,一个是酯类,具体情况不知道,这种情况下用液相色谱分离出来各组分后,质谱能得到具体的结构式吗?本人以前没做过这个东东,求教各位坛友
2012年02月14日发布人:gruyclewee
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1200LC)液相色谱上,分离条件相同,流动相也相同,得出的峰型就很好,能清晰地分开;
2. 使用的是相同的流动相;即单一流动相四氢呋喃,待测样品
2016年04月27日发布人:SO2
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可以用一般柱走出高效果的图。
液相色谱做出来的谱图会出现倒峰是因为流动相的吸光率比被检品的吸光率还高。, 一 色谱柱具有选择性,但是液相色谱柱的种类不多(C18、C8、CN等等),所以液相色谱的分离除了柱子的选择外,主要由改变、调整
2011年04月29日发布人:guanzhongming
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:gdb: 齐墩果糖、阿洛糖、葡萄糖标准品的Rf值分别是多少啊,急需啊,各位知道的仁兄,帮帮忙啊,顺便跟我说说有没有相关的文献啊,谢谢啊,你用的哪种方法测试的?气相、液相、薄层?分离载体和洗脱液的材料?即使知道了这些,也得跟你做过一样工作
2010年11月30日发布人:llhy_510080988
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气相很容易做的,我用DB-1做过,没问题
用液相保留弱,估计不好做,分离度不会很好
气相好分一点,液相什么条件?什么柱子?有图吗?分离成什么样子了?,用非极性或极性柱子,GC都可以出峰,出峰晚一点,柱温高一点就行。你用什么条件(什么
2010年10月14日发布人:snowleaf99
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想请教一下:用液相流动相添加剂做手性拆分时 老是有这种问题 就是改变条件时 每次遇到交差点就不重现 也就是同样的条件重现不出来 真郁闷请问怎么解决这个问题
还有一个问题就是一般液相的保留时间和分离度两针之间分别相差多少时就说重现性
2011年05月27日发布人:linger0824
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[size=3] 最近做一个不对称合成[/size]
[size=3] 最终要测产物的ee值,需要用液相手性柱分离测定[/size]
[size=3] 我用的是目前实验室比较常见的安捷伦 1100液相色谱[/size
2010年04月13日发布人:zxlyid
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测的分析物的Ion化的响应值. 而液相是测的分析物的光谱吸收值. 两者是有差异的.,补充一点:通常液质联用对于分离的要求是粗犷的,主要用于定性和粗测;液相色谱则致力于分离。,测得的读数会有差别,但理论上最终结果应该相差不大。如果相差较大
2011年03月30日发布人:yangst85
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各位高手大侠,如何用液相色谱分离对二苯胺和酚?流动相选择什么条件,比例,梯度?,色谱柱为SUPELCO Discovery C185μm 250×4.6 mm,流动相为:甲醇:0.02 mol/L NH4AC(pH=4.2)=70:30
2010年09月14日发布人:chen389988