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原子吸收光谱仪中干扰主要有:化学干扰、基体干扰、电离干扰、火焰干扰、非特征散射干扰、光谱干扰等。
对于这些干扰大家怎么看啊?在实验中我们是怎么解决这些干扰的?
欢迎大家讨论!,我感觉基体干扰时最常见 最主要的干扰
可以利用匹配的
2016年01月09日发布人:风往尘香
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我用的机器是岛津AA7000原子吸收,用基改1%抗坏血酸+1%硝酸,原子化峰型的背景峰变成双峰,用2%的磷酸二氢铵就峰型正常,背景峰变成双峰,不知道对结果有没有影响?,你的标准系列溶液会出现这个情况吗,还是仅限于样品溶液,估计标样正常吧
2011年07月11日发布人:santa
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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自由度的。所以它就没有Raman峰。
(3)拉曼测的是振动能级,声子能量,反映晶格振动的量子化能量的大小。金属表面电子和原子实构成的等离子体对光有强烈的吸收(金属的高反射性能也与此有关),使激光无法与内部原子作用,因此很难看到拉曼线
2015年11月11日发布人:PP熊
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本人用文献方法了合成了一个酰胺,然后还原得到产物。产物核磁共振标准跟文献一致,但是这个酰胺的核磁共振就对不上了,CA里面有这个核磁共振图还差的比较远,不过到没有具体专利或者文献提到这个酰胺的核磁图,都是用质朴来表征的,这到底怎么回事呢,是
2011年07月16日发布人:nancy7752
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当前越来越多人使用激光法。问题:我国海洋调查规范 GB/T 12763.8-2007 写明:用自动化粒度分析仪(如激光粒度分析仪)分析沉积物粒度,应与综合法、筛析法、沉析法对比合格后方能使用;且在激光法测试步骤中明确写明:测定粒级质量分数
2016年01月17日发布人:xgy412
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[size=2]请问:激光拉曼仪的外光路调整好之后,在换一个样品再进行测试时要重新调试外光路吗?如果不需要,一般还要做哪些调整呢?谢谢![/size],[size=2]我自己觉得应该重新调试[/size],[size=2]另外还有一个问题
2015年04月18日发布人:白白的
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我做的测试中发现掺杂后衍射峰偏移,主要是由于晶格畸变引起。在另一个测试中发现衍射峰变宽,已经排除是晶粒细化引起的,也是由于晶格畸变引起的。
这就出现了问题,同样是晶格畸变,为什么一个引起衍射峰偏移,另一个却引起宽化。
另外,宽
2015年04月29日发布人:adg
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[size=2][align=left][align=center][color=Black][size=3][b]动物细胞规模化培养[/b][/size][/color][/align][/align]
1,介绍
关于动物细胞
2015年07月09日发布人:ukonptp
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[size=2]请问 经常看到拉曼光谱仪的激光 是785nm或者830nm 请问 785nm相对于830 有什么优点么?
另外 能否详细比较一下这两个波长 用于拉曼方面的优缺点?
谢谢大家!^_^[/size],[size=2]激发
2015年04月17日发布人:喜乐lele