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,检测器是否正常。,待测峰不低就得了。,溶剂峰都很小的话样品就更没有了,过滤了没有,有鬼峰没有,查查系统有无漏气。,你用的什么溶剂,用的什么检测器?, ECD 检测器?
待测组分出峰正常么?
溶剂小未必有问题。,检测器?问问800吧。我曾经遇到类
2011年08月27日发布人:依桑~夏
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请教大家一个问题:目前能够采用无菌操作方式生产的注射液,最大能够做到几毫升一瓶呢?,看你的设备和模具了,这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml,理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=3][b]本文仅针对用反相碳十八烷基硅烷化填料的柱子和紫外检测器的HPLC。[/b][/size]
[size=3] 通常在理论教学时,HPLC分析总要求实用HPLC纯的试剂、用孔径比填料粒度小的微孔滤膜过滤流动相
2010年11月30日发布人:ross_racheal
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或者说是比较有实力的公司产品线会比较全面,假设一个品牌只做9mm和11mm两个规格的产品,这个绝对要当心。综合看来,大品牌的产品对市场的反应速度会比较的快,新产品的推出也会比较及时,例如自Waters推出UPLC后,为了适应机器的需要,欧美
2014年03月22日发布人:出国吧
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配制培养及时加入额外的HEPES[/color][/size],[size=2][color=Black]可以过滤。
我们实验室的经验是:
将盐酸原液稀释10倍后滤膜过滤分装20ml/小青瓶,即得0.1N得HCL,4度保存即可。
放心用吧,祝你成功![/color][/size],1N的盐酸对虑膜有腐蚀作用。可以用高压的方法消毒,4度保存,可
2012年10月29日发布人:yapuyapu
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如题,有时误把水系当有机系,溶解在溶剂过滤器上的膜怎么处理干净?,把能揭掉的拿去扔掉,然后用强溶剂如异丙醇等,不贴滤膜空滤几遍,如果问题严重就浸泡一段时间(还是异丙醇,或者就是当时溶解掉滤膜的溶剂)
前面已经过滤的溶剂什么的不用
2009年09月22日发布人:考研吧
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我们用的是单元泵, 每次配流动相,我都是分开过滤好,然后再混合,这样比较麻烦,你们用混合流动相有混合后过滤的吗,用什么滤膜?
我用的都是0.45的有机系和水系,有适用于混合过滤的吗?而且流动相内有时会加点磷酸之类的调节,也适用吗
2011年03月12日发布人:egeansun1977
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在试验中,是先过滤了在定容?还是定容后在过滤呢?请大侠们帮我解答。。。,定容后在过滤,这样才有准确性,理论上是得先过滤再定容,有些样品不能消解完全,有渣这样做体积不准的,可以不过滤如果颗粒物可以沉淀的话。,一般是先过滤在定容。,先过滤然后
2015年08月31日发布人:nmn
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[size=2]不知道大家平时是怎么清洗气相的进样瓶的,刷子太大,瓶口太小。我说下我平时的操作。加洗涤剂超声后,加纯水超声(三次)。难道就这样吗?最好控干(红外)
因为还是第一次清洗进样瓶,还没有办法来验证这次的操作是否能够符合要求
2015年01月06日发布人:JK.jon
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[size=2][color=Black][b]
实验室买了一些一次性的培养瓶,感觉很好用,可是用完以后丢了感觉挺可惜的,想处理一下再用,干热不行,湿热也不行。
用酒精浸泡后能符合要求吗?战友们还有什么好方法吗?[/b
2012年07月31日发布人:tangxin_80