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1. 固液分离溶液与沉淀的分离方法有三种:倾析法,过滤法,离心分离法。
(1)倾析法当沉淀的相对密度较大或晶体的颗粒较大,静止后能很快沉降至容器的底部时,常用倾析法进行分离和洗涤。将沉淀上部的溶液倾入另一容器中而使沉淀与溶液分离
2010年12月21日发布人:生活eesf
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法制成对照药材溶液,照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(4:5:4:3:0.8)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视。供
2010年10月12日发布人:hcm0556
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最近在用流化床做小丸上药、包缓释衣,主药是水溶性的,采用醇水溶液上药法,得到的小丸表面不平整,包衣效果不好,怀疑是上药过程中主药重新结晶造成小丸表面不平整,请教园子里各位大侠:怎么样抑制主药在上药过程中的重析晶问题?我用的粘合剂是
2014年01月24日发布人:jom
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标准加入法的操作中,要求待测溶液的体积相同,再按比例加入一定浓度的待测物标准溶液,进行定容。现在有一个问题,假如我使用原液进行定容,那么就不能保证待测溶液的体积相同,如果是同高纯水定容,那么他们的稀释倍数怎么计算?,一般仪器测定都是溶液的
2010年07月07日发布人:emuchhh
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、配置不同PH的缓冲液测定饱和溶解度即可。,取过量原料药(可为预经微粉化处理),置8支具塞试管中,分别加pH1.0、…、8.0溶出介质适量,置37℃水浴振荡过夜,使之形成过饱和溶液,滤过,取续滤液经HPLC法测得溶解度,绘制曲线。对于难溶性
2014年02月13日发布人:a456
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我制备出10纳米的金颗粒水溶液(Frenz法),但是基本都团聚在一起,用220微米的filter很难过滤,超声很长时间(1天)作用很小,求助各位大神,有没有好的办法解决这个问题。PS必须是水溶液,不能加有机物分散剂。,你已经把可以帮你的
2015年08月12日发布人:hcy517
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,然后再进MVR,这样是最经济最合适的。,电渗析浓缩? 不太明白这个。
比如说 电渗法 不是可以将硫酸钠溶液 分离成 硫酸跟氢 氧 化钠吗?
不是就相当于把硫酸钠除去了?,采用MVR蒸发处理的话,可能投资成本稍微高点,浓缩后离心
2016年04月29日发布人:化小样
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我最近用循环伏安法来扫铁氰化钾溶液,结果出来的图峰电流都整体下移了,也就是向负Y方向,请问这是为什么呢?如果是这样,那怎么比较Ipc/Ipa呢,求教中,这可能是由于你的溶液量太少,导致溶质的消耗量较大,所以你应该把铁氰化钾溶液的体积放大
2011年10月21日发布人:nancy7752
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金属浓度。
悬浮金属( Suspended metals ):样品以0.45μm 滤膜过滤后,滞留在滤膜上,经分析所得之金属浓度。
总金属( Total metals ):样品依「水溶液及萃取液中总金属之酸消化法
2011年03月20日发布人:baohailin
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度与理论的吸光度相差很大,就要看你的原因了。,若是旋转燃烧头,哪肯定可以,若是堵了,吸光度相关相关很大,建议找到原因,并排除后在测试。,是火焰法还是石墨炉?为什么标准溶液的吸光值与产生提供的吸光值相差很大?什么意思,最好说清楚一点,我采用的
2015年08月24日发布人:vbnm