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请问,我用fluo-3标记细胞内的钙离子,想请问以下几个问题:
1.fluo-3标记后,是显什么颜色的荧光啊?分布在哪个位置呢?
2.激光共聚焦检测时,是用贴壁细胞还是先将
2012年04月09日发布人:dragonkilly
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激发光的波长无关。但有的样品在一种波长的激光激发下会产生强烈荧光,对拉曼光谱产生干扰。这时要换一种激发光,以避开荧光的干扰。若样品在不同激光激发下都不发荧光,则随使用哪一种激光都可以。,感谢指教。喇曼位移应和激发光波长没有关系,但喇曼散射的
2016年03月24日发布人:美人鱼
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终浓度为10 uM,37 °С 5 % CO2培养箱中静置0.5 h。无菌PBS小心洗涤3次后(很重要!),在激光共聚焦荧光显微镜下,选择488 nm激发波长和605 nm观测波长进行观察,并拍照。[/color][/size],[siz
2012年09月09日发布人:duoduo
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体系。,主可以使用其它的激发波长测测看,,换一个波长的激光器。。,有些荧光是样品颗粒尺寸引起的,在做实验之前可以用两片盖玻片把粉末样品压实了再测,或者像做红外一样做成溴化钾压片,这样效果会好一些。
荧光淬灭:可以用强激光照射一段时间,这样
2011年03月04日发布人:ejoe1688
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解释这一现象?是否是由于荧光的干扰?如果是,能否排除这一干扰?,如果冠醚是带芳香环或其他荧光基团修饰的或者和一些荧光发射物络合,就很可能就是荧光峰;如果是,通常可以通过减小激发激光频率(近红外激光)来避免荧光的干扰。,我的冠醚分子带有一个吡啶
2015年11月11日发布人:xgy412
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:羟基磷灰石 拉曼[/font][/color]
羟基磷灰石用785激光器,测出的拉曼图在2000波数以上有一个大包,是荧光的影响。请问有什么办法减弱
2014年12月20日发布人:vcve
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想配个荧光检测器,国产的有吗?谢谢了。,岛津的也不是很贵的!,依利特有激光诱导荧光检测器,荧光检测器跟这个不一样吧,因为荧光检测器光路相当复杂,而且使用面没其他的广,所以国内好像没有,最近是否有出就不知道了
2010年05月06日发布人:JJSIE--NNE
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荧光造成的,解决办法:换一个功率小一点的激光,可以有效排除荧光干扰,高温时很强,用别的激光试试,或是制样,样品池的问题,换大波长的激光试试,实在不行用红外波段
2016年03月10日发布人:大大
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大小,比如用较长波长的激光作为光源就比用较短波长的作为光源的检测效果要好。所以选择较长波长的激光光源能一定程度上削弱样品的荧光干扰。,拉曼散射是光子与分子的相互作用,当激发光子的能量接近两个电子态之间的跃迁能量时,就会出现共振拉曼或者共振荧光
2015年10月20日发布人:美人鱼
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我把样品Ba2TiSi2O8在1200℃烧结,52-3500cm-1 波长范围内,测拉曼,得到图中的结果,大家帮忙分析一下这是什么情况,谢谢!,不知道你所用的激光功率是多少,可能有两种原因:1这种物质有较强的荧光效应,2物质结晶很差,我
2015年12月01日发布人:大大