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[size=2]实验中发现,用同一浓度的标准物质,随着流动相流速的增加,响应值都会降低,为什么?请教各位大虾?[/size],[size=2]
峰高也会降低吗?
那保留时间呢?[/size],[size=2]峰高不会吧。[/size
2015年12月23日发布人:柒7
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[size=2][color=Black]请教各位,液相流速没有变,但是压力却变大了,原先是5.0MPa左右的,现在是12.0MPa了,我的流动相是甲醇:水+1:1,如果换作纯甲醇的话,压力就正常(5.0MPa左右),为什么?
以前标样
2016年03月30日发布人:天蓝蓝
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[size=2]想请教一下,如果改变流速的话,会不会影响保留值?谢谢[/size],[size=2]
这是肯定会影响的。
流速快了,单位时间里通过的流动相多了,出峰就快了呗。
[/size],[size=2]这时色谱分离的基本
2015年09月23日发布人:蛋白之安基
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想请教一下大家,在过小柱的时候,比如过C18,都说要控制好流速。流速快了会流失,影响回收。那么流速慢了会对回收有影响吗?,一般不同的柱径都有推荐的最佳流速,3.9mm的是0.8ml/min;4.6mm的是1;6.0mm的是1.2
2010年01月08日发布人:考研吧
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液相色谱流动相的流速对分析物的峰面积有影响吗?我测得的流速是0.8ml/min时候的比1.0ml/min大100左右,而且1.0的比1.2的大50左右,这正常吗?急切期盼各位高手答复!谢谢!,[size=3]这个问题归根结底是检测器类型的
2009年08月01日发布人:notrjhn
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色谱柱用的是:agilent Eclipse C18,250mm*4.6mm*0.5um
流动相为:(0.1﹪三乙胺水溶液用三氟乙酸调节PH=3.0):乙腈=70:30,流速为1.0ml/min,
泵压一直是在102 bar
2010年10月14日发布人:nowait1983
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请问各位,做柱层析的时候,怎么样精确控制流速(包括进样流速和洗涤流速),跟恒流泵怎么链接啊?我用的是普通的3*50cm柱子
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-17 10:58 编辑 [/i]],在柱和泵之间加个进样
2011年08月17日发布人:lixiongli0805
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含有缓冲盐或离子对试剂的流动相可不可以低流速过夜冲柱子?
如题,低流速是指0.05mL/min。因为我们的流动相含有离子对,平衡特别慢,经常是一上午的时间都在平衡柱子,特别浪费时间。所以我就考虑能不能用晚上的时间平衡柱子,那样的话
2012年02月23日发布人:心情se567
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相同的温度下,载气压力越大,流量越大。在一定的压力下,温度上升,流速下降。请问载气线速度和载气流速及压力是什么关系?
补充:因为在岛津的GCMS上有恒线速度模式的设定和应用,所以问一下大家线速度和流速是什么关系?或者恒线速度有什么
2012年02月23日发布人:luxuanbu
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反向硅胶色谱柱,色谱柱型号:4.6×250 mm 硅胶粒径:5 μm
标准流速是1.0ml/min.但是用0.3ml/min, 可以吗???,可以,完全可以,这样做最大的坏处就是分析时间过长,不知道你可发现了什么好处?,谢谢回复。没有
2011年11月26日发布人:lxycxf