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武器,药用植物防治疾病的物质基础在于其中的有效成分,但植物中天然活性成分往往含量很低,如紫杉醇、三尖杉酯碱、喜树碱、人参皂苷Rh2等含量在万分之几或更低。还有天然药用植物资源有限,随着天然药物开发利用趋势日益增多,野生资源被大量消耗,有些
2015年01月17日发布人:dior
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储备液一般有效期为6个月,但用储备液再稀释的标准溶液,有效期一般为1个月,稀释后的溶液一般是冰箱里零度,保存。。时间通常三个月。,一般冰箱保存,有效期一个月,不过有的实验室不按正规操作,放个两月、三月校准下冶可以用,我们10PMM,一般室温
2015年09月18日发布人:nmn
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原子荧光测汞,配制标准溶液是从1000mg/L储备液逐级稀释成1ug/L汞,仪器自动稀释成0.1 0.2 0.4 0.6 1.0ug/L标准溶液做标线, 荧光值比较低,线性比较好,测质控样其结果与真值差别太大了,是不是因为配制
2014年10月29日发布人:艰苦奋斗
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我这几天在看氟化物,但是有好多地方不是太懂。
比如: 氟离子选择性电极的实测斜率,这个是固定值还是非固定值?是多少?
氟离子标准储备液的浓度时已知的吗?不是的话怎么计算??
最后一个
2015年11月13日发布人:small2011
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[size=2]我们实验室参加了山东出入境检验检疫局检验检疫技术中心承办的能力验证计划(项目编号CNCA-10-A04)上面截止日期是2010-9-19日,逾期不参加数据统计,但是我样品收到日期刚好是2010-9-19日,这个是否有留时间
2014年12月08日发布人:pore
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过程和称量的设计。
先谢谢各位了![/font][/size],[size=2]看一下分析化学或药物分析
简要的说,先配置储备液,然后做梯度稀释得到一系列标准溶液,尽量将10ug/ml置于系列浓度的中间。浓度根据响应值的变化程度向
2011年11月24日发布人:bling
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最近在做ABTS自由基清除试验,可是发现工作液的OD值一直在下降,这样试验就没法做下去了,不知各位有没有这种情况的发生,如果有,如何解决的,非常感谢!
我的做法如下:
储备液1:7 mM ABTS水溶液
储备液2: 4.9 mM
2015年03月27日发布人:舞疯
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。。你懂的。。。,只能这样了。,如果在配储备液,可以把漏的那个单独配成储备液,配曲线标液的时候才混合。
如果是配标液时,在定容后才发现漏了,只好重配了。,定容好了就不好补救了。,真好,一一配对。,如果是混标方法呢?,是的,所以有时候很郁闷
2014年12月20日发布人:a456
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!
找了很多的图片,仔细看来,60年礼品,60年中国,收藏了太多祖祖辈辈及我们自己难忘的记忆,而且每一个流行的礼品竟然都反映当时的时代特征。
准备好,开始穿梭了!
[attach]2724[/attach],[b] 50年代[/b]
物资匮乏、百废待兴。
2009年12月25日发布人:12388
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],将已知杂质配置成一定浓度的储备液。
然后按杂质限度将储备液加入样品中,可以制备三个水平(50%,100%,120%)
每个水平配置三份,计算%RSD.,[size=3][font=楷体_GB2312]不是一般都是设计低、中、高(80
2011年11月02日发布人:moonlight