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,对于无机的前处理设备,我们主要是电热板、微波消解仪等。,前处理设备与检测项目有关,只需满足检测项目就可以。,是的,只要能搞定测试就行,低成本设备也能完成检测,只测样品的少量元素,不则汞元素,用加热板来消解也是比较方便的。,类似涂
2015年05月19日发布人:夜蓝星
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电位差,有电位差不应该是产生电流吗,应该是电流信号哦?可谱图上出的是电压信号(uV)
那是不是在两点间加了电压表啊??
3、还有就是灵敏度的定义是一定样品在检测器中产生的毫伏数,单位是电压单位,而在FID中,样品产生的先是电流信号,才是电压信号,那到底以哪个为准啊?
很是糊涂
2011年12月29日发布人:yexuqing
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GC可否分离不挥发物质中的挥发性杂质?,不挥发物质不可以进气相,进也是污染进样口和柱头,进多了就会引起堵塞!最好用顶空进样测不挥发物质中的挥发性杂质。,可以分离不挥发物质中的挥发性杂质,一般药物中的残留溶剂就是这样的,药物会吸附在衬管的石英毛和管壁上!,当然可以,测定挥发性杂质是GC用顶空,溶剂提取
2011年05月30日发布人:kuloxbin
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今天在进行样品检测时,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]机器突然熄火了--在进样品空白时,没有问题,当进样品溶液时就熄火了,溶液为有机
2011年03月19日发布人:Bevis2004
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石墨炉在干燥时就会冒烟,温度才几十度,会有ABS,然后就跟正常的一样,样品用了HCLO4,有赶酸,客户说用水也会这样,只是ABS会小点。
是什么原因造成的?谢谢!,问题可能就出在HClO4上吧!样品处理时,赶酸不彻底,有高氯酸残存!建议
2010年01月27日发布人:yinge
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最近做实验时,发现样品质量很少,粉末状,大约3-5mg,不知道这么少的试样能不能做XRD检测?
麻烦高人进来解答一下~谢谢~,这个很easy了,你拿样品到XRD测试室,问检测老师啊,看那个载药品的玻璃片多大啊,检测老师才是
2016年03月05日发布人:nmn
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岛津 GC2010 标准样品只出溶剂峰不出其它峰,色谱柱是刚换的,并且老化过。接口螺帽也拧紧,各气体供应也正常,就是不出峰,不知道是哪里出了问题,你检测的样品是什么,确定GC能出来?或者确定能与溶剂分得开?,溶剂峰和以前正常时差
2011年08月27日发布人:zsw712
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买了一批新的样品杯,想要检测下一致性,从里面挑若干个性能接近的以尽量减少实验误差。各位对此有什么好办法?欢迎大家讨论。,是样品比色杯吗?,装粉末或者液体用的小的玻璃管那种,大概直径1厘米,高5厘米。用于做近红外漫反射,仪器是PE
2015年12月12日发布人:艰苦奋斗
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有时候样品浓度稀,低于检测限了,那么显示的测定值有参考价值吗?测定值有时候小于某个正数,有时小于某个负数,不知道处理数据时候该怎么弄?比如:测定样品数值为0.005PPM,空白值为
2016年04月10日发布人:但是
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]示差折光检测器倒蜂原因
各位大侠您好 ! 最近用示差折光做糖 后面老是出一个倒蜂什么原因啊
2010年11月02日发布人:wzw3392008