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大家好,我现在养小胶质细胞,细胞是原代培养的,2代后冻存现在复苏,复苏后传了一代,现在将其种到培养板里本想进行实验,但老是很多不贴壁,实验没法开展啊。盼高手指教[/b][/color
2012年04月11日发布人:wsll
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3-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸跑板拖尾严重,展开剂已滴加醋酸,效果不理想,还有什么其他好的除尾剂吗?,含有羧基拖尾很正常的,羧基极性大,还不好过柱子。建议直接进行下一步反应,把羧基反应掉再提纯,考虑换个型号的硅胶,或用氧化铝。
其实
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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。[/size],[size=2]
支持一下。
请问class vp的软件和LCsolution的最大区别是什么呢?[/size],[size=2]
偶用的是CLASS-VP6.13 SP2版!
CLASS-VP在英文的操作系统中比
2015年02月27日发布人:hyuu
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试验中要用到MTT,可是现在碰到最大的问题是复孔之间的OD值相差很大,我感觉最主要的原因是细胞没有铺均匀(我是把细胞稀释好后放在50ml离心管里再用200ul移液器逐孔加到96孔板里的
2012年08月28日发布人:jkobn
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各位前辈我是培养细胞的新手,所以问的问题比较愚昧,我想做细胞转染,可从培养瓶传代到6孔板不知道怎么传.谢谢大家.小妹等着大家的回复.[/b][/color][/size],[size
2012年06月20日发布人:阿k
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板生命终止。
二、可以排除以下因素:
1、人为操作, 我们几个人同时操作完全一样的两台6820
2、载气 氢气 空气因素, 我们五台色谱用同样的三气
3、供电原因,同一实验室使用的同样的稳压电源和配电盘
希望
2010年11月03日发布人:q_r_epcnge
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我在96孔培养板上接种的细胞很均匀,但换液时,我用枪加150ul的培养基加入每个孔内,结果在显微镜下观察周边细胞全被冲到孔中央去了,而中间的细胞层叠成致密的团块.请问这样的细胞对实验
2012年07月25日发布人:owanaka
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腾,已经差不多了。[/size],[size=2]高温高压不行的,酸因该没问题的,不过用过不能用于测吸光值了
[/size],[size=2]泡酸啊 然后过自来水和双蒸水[/size],[size=2]
可以泡的。
自来水冲洗干净
2014年11月01日发布人:嗅嗅
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请问做MTT时,96孔板中每孔的细胞数是多少啊???为了照相每次我都在加MTT前将扳子的培养液甩掉,照完相后加70微升的无血清培养液(为了节省)和20微升的MTT,不知道这样对结果
2012年07月25日发布人:woshituzhu
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[size=2][font=黑体]转化实验后,进行涂板(琼脂),37度下放置14h,克隆数很少,肉眼都可以数的过来(十几个吧),有什么可能的原因呀? 谢谢了~~[/font][/size],管它多少个~~~~~~~~!!!,能验证出阳性
2015年02月23日发布人:hold住