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美国热电的药代动力学软件kinetica 4.4的免费试用版,全功能使用30天,附800多页的英文用户手册。数据发表国际认可
2010年10月18日发布人:haohaorenjia
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[size=2]小弟最近买了两个氘代内标,溶于乙腈的。由于之前配标准曲线都是用的壬烷,防治挥发且比较稳定。但是乙腈与壬烷不互溶,导致混不均匀。而用都用乙腈的话又怕DB-5MS的柱子流失严重。考虑以上这些原因,用什么溶剂来配制标准曲线
2014年12月19日发布人:eor
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
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今天我打了一个氢谱的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],其中产品在7.26ppm左右有一个峰几乎与氘代氯仿的峰完全重合。请问大侠怎么把
2011年04月29日发布人:nancy7752
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配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定,大家是怎么过滤的?是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗?可以真空抽滤吗?用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚?做过的给予指导!,采用玻璃漏斗和滤纸即可,有沉淀吗 ?我们好像没看到沉淀啊 没有沉淀就直接用了啊,没有
2010年11月24日发布人:MNOD
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[size=2][font=黑体]原氘灯冷却后再进行更换,更换过程最好将电源线断开。
大家还有什么好点子和建议?欢迎上来讨论~[/font][/size],[size=2]支持原创
还有就是要把氘灯的使用时间调零.
做好仪器维修
2015年02月02日发布人:rxcc33
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我用氘代四氢呋喃和重水混合做溶剂,出现化学位移为-1.15左右的单峰,这是怎么回事,正常吗,我是用氘代四氢呋喃锁场的,这是不是水峰,请教有经验的高手,确实有负峰的存在,有可能是LZ的化合物上的氢有负峰,你的东西里有tms,tbs这样的保护
2011年06月07日发布人:shengfengyu
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谢谢回答
[/b][/size],[size=2]三个剂量 小剂量 中剂量 高剂量一般是成倍数的 中剂量的平方是高低剂量的积。高剂量接近最小中毒剂量[/size],[size=2]你确定剂量是为了干嘛?如果只是为了求得药代
2014年11月09日发布人:铜雀
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我的氘代试剂不纯吗?
这两个峰对我的产物来说是多余的,其余的正好确定了我的结构。
[[i] 本帖最后由 linoso913 于 2011-12-21 17:34 编辑 [/i]],1.6有可能是水峰。
再做个质谱确证一下就好
2011年12月24日发布人:linoso913