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(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化溶液10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,100ml量瓶中,用
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。 3、循环系统 心悸、直立性低血压,低血钾所致心律失常。 4、血液系统 粒细胞缺乏症、白细胞减少、血小板减少、再生障碍性贫血、溶血性贫血。 5、代谢异常 长期服用可致低钠血症、低氯血症和低钾血症及高尿酸血症(诱发急性痛风
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一、理化性质 密度:1.693g/cm3 熔点:273°C 沸点:577ºC 闪点:302.7ºC 折射率:1.632 外观:白色结晶性粉末 溶解性:溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳和乙醇,难溶于水 [30] 二、分子结构数据 摩尔折射率:62.71 摩尔体积(cm3
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在国外进行的临床研究中,联合使用赖诺普利及氢氯噻嗪的降压几乎呈加法。大多数患者服用赖诺普利氢氯噻嗪的降压作用可维持24小时。 随即对照的临床试验中,赖诺普利-氢氯噻嗪20-12.5与赖诺普利-氢氯噻嗪20-25有相似的降压作用,提示
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、低钾性碱中毒,噻嗪类特别是氢氯噻嗪常明显增加氯化物的排泄。此外低钠血症亦不罕见,导致中枢神经系统症状及加重肾损害。脱水造成血容量和肾血流量减少亦可引起肾小球虑过率降低。上述水、电解质紊乱的临床常见反应有口干、烦渴、肌肉痉挛、恶心、呕吐和
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溶液。 2、对照品溶液 取氢氯噻嗪对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 3、系统适用性溶液 取氢氯噻嗪与氯噻嗪对照品,加流动相溶解并稀释制成每1mL中各含0.05mg的溶液。 4、色谱条件
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。 2.致癌性、致突变性及生殖毒性: 赖诺普利-氢氯噻嗪:已经完成的实验显示赖诺普利-氢氯噻嗪没有明显的致突变作用。已有的资料显示赖诺普利在高于有效的剂量下,无明显致癌性,对生殖力无明显副作用。 氢氯噻嗪:在两年的试验中,未发现明显的致癌性,常规试验表明无明显致突变性和生殖毒性。
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规定了食品中4种氯丙醇(3-MCPD、2-MCPD、1,2-DCP、1,3-DCP)的检测方法,试样以氯化钠溶液提取,采用硅藻土小柱净化,经正己烷淋洗后,用乙酸乙酯洗脱氯丙醇,经七氟丁酰基咪唑衍生,以气相色谱-质谱仪测定,氘代同位素内标法定
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1mL中含7.5µg的溶液。 系统适用性溶液:取氢氯噻嗪与氯噻嗪对照品各约15mg,置同一100mL量瓶中,加有机相25mL溶解,用水相稀释至刻度,摇匀,量取适量,加混合溶剂稀释制成每1mL中各约含7.5µg的溶液。 色谱条件:用十八
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临床上常用的噻嗪类利尿药分为两种类型:噻嗪型和噻嗪样利尿药。前者包括氢氯噻嗪、苄氟噻嗪等;后者包括吲达帕胺、氯噻酮等。药代动力学:氢氯噻嗪的生物利用度为60%~70%,持续时间为16~24h,95%经肾脏排泄,清除半衰期9~10h;苄