-
谁知道固相萃取仪比液液萃取的优点在何处,节省溶剂,较少污染,省事,不过,我觉得固相萃取不一定要用仪器,让它自然滴就可以了。那些负压抽滤的装置都不太好用。,液液萃取要抱着分液漏斗晃,试剂也用得多,麻烦。,固相萃取时可以自然流速流下,不用抽
2016年04月30日发布人:小妖精@
-
太大了[/size],[size=2]不好做。
还更长的色谱柱或者改变进样方式也许能略有改善。但是甲醇对苯的出峰影响的确是太大了[/size],[size=2]是水质苯系物的盲样考核么?他给的甲醇介质盲样是要你加到水中然后用二硫化碳萃取来做的。直接进样的话甲醇出峰对苯的影响无法排除。
比较投机取巧的办法是自己买一只甲醇中苯系物的标准物质和盲样做单点对照
2016年01月30日发布人:细水长流
-
[size=2]请教:最近在用AB 4500做MRM分析样品,使用新的Agilent的3微米的色谱柱,峰形很难看,之前用月旭的3微米的色谱柱也做过该样品,但峰形时好时坏,也用过Agilent的3.5微米的色谱柱,峰形稍微好看一些,但是有
2016年04月26日发布人:9妖9
-
μL
波长:268
按此条件做出来的峰形很不好,不对称,峰比较宽,而且拖尾,而且峰面积和浓度不成比例。望各位大侠给些意见改进一下
[attach]10883[/attach],换根柱子,再做一次,1. 可能是柱效不好,换根柱子试试看
2012年02月27日发布人:sctc2007_g
-
各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
-
,浓度较高时,进3-4ul就会超载,出现肩峰或平头峰。但可以进样至最小0.1ul,同样可以见曲线。较好的时候进样至6ul即锋型欠佳了。
[/size],[size=2]问了工程师,如果2ul峰形差的话,就用1ul就好了,可能是柱容量的关
2015年02月02日发布人:mogu
-
在《GB-T 6682-2008 实验室用水规格和检验方法》中,可溶性硅的测定中需要用到铂坩埚(配制二氧化硅标准溶液)和铂皿(主要测量时用),
铂坩埚和铂皿的材质是一样的,如果大小合适的话,都用同一个铂皿的话会不会带来测量误差?希望有
2015年06月26日发布人:小牛牛
-
做[url=http://www.antpedia.com/instrument/cat-151/][b]高效液相色谱仪[/b][/url]的样品分析时,今天出峰时间明显的延迟了,1.3分钟,峰形并未改变反而延长后的峰更高了,其他的
2011年09月03日发布人:命运--ses
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
各位GGJJ:
我们实验室没法作超声波,不通过超声波破碎,如何知道我的蛋白是可溶性表达的还是包涵体呢?先谢谢阿!![/font][/color][/size],[size
2014年05月24日发布人:owanaka
-
测定罐头固形物重量时需要用到圆筛,里面说到用直径300mm的圆筛,圆筛用不锈钢丝织成,其直径为1mm,孔眼为2.8mm*2.8mm 不知道这个是多少目的?还有既然有国标的标准筛,那是用几号的合适? 为什么不直接规定用几号的筛呢
2013年04月28日发布人:倾轻地