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各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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玩具EN71-3六价铬用盐酸哪家的合适?本来要买fisher的,但是他们今年忘了备案,无法买到。之前买了瓶默克的,达不到要求,本底太高。求助有做该项目的版友,你们买的是哪家的,能否提供下厂家名称跟货号吗?,之前我们买的是国药的优级纯,做六
2015年08月07日发布人:teddy
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我配制培养基时要用盐酸调节PH值,我想问盐酸如何单独除菌?是不是用滤器,那么除菌时盐酸是否会对滤器有腐蚀作用(我用的是针孔式滤器,塑料质地)?[/font][/size],[size=2]
盐酸需要
2014年10月11日发布人:yapuyapu
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用se54分析正丁醚(分析纯),柱温130,进样器和检测器都是250度,结果含量只有98%,我把进样器降低到200,分析结果99%以上!但是我用别的机器按第一个条件做却正常!请问这是什么原因呢?究竟问题出现在那里啊?,进样器被高沸点物质
2010年01月07日发布人:命运--ses
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,就可以减小进样体积咯?
大家一起来讨论一下吧?,为了改善峰形,就可以减小进样体积,,是完全可行的。只是如果用手动进样的话要考虑误差,,,,看看图如何,是否保留时间短?,这个问题在《实用高效液相色谱法的建立(第二版)》P50-52已经有比较详细的讨论,认为小进样体积好。但也有文献建议用大进样
2015年03月19日发布人:80年代的人
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[size=3][color=#0000c0] 从市场定位,销售渠道,售后维修,仪器研发,仪器应用--国产仪器与国外厂商相差不是一点点。市场定位基本上都是低端客户,就是没钱的主,国家食品药品监督基本上很少考虑这些的。现在国外仪器商都
2010年11月27日发布人:dragon5
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转载
有人做过猪肉组织中瘦肉精(沙丁胺醇、克伦特罗)的提取方法吗?现在我遇到的问题是提取效率偏低,求高人指点!,猪肉组织中的瘦肉精的检测方法很多,以上链接是近20多个相关的国标方法,你可以参考一下。
因为考虑到蛋白结合的问题
2013年08月24日发布人:甜甜TVT
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[size=2]N-溴代丁二酰亚胺,又叫琥珀酰胺,简称NBS,是一种溴代试剂。如何测定纯度?
好像GC不行,它172度熔点,182度分解,如何测定其纯度?做过的来分享一下。[/size],[size=2]国标也可以 参考一下,有的分享
2015年03月10日发布人:gmt
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按药典的方法,西咪替丁对照品出现一个斑点,可西咪替丁注射液样品出现两个斑点,且有比较严重的拖尾现象,是什么原因呀?(西咪替丁注射液的辅料是稀盐酸和注射用水。),可能是由于样品溶液存在基体干扰吧,做个加标样看看。,流动相不合适、样品没有完全
2011年07月17日发布人:lighten1123
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我用的是QIAGEN的Ni树脂,用含6M盐酸胍的平衡buffer,pH8.0溶解了表达的包涵体蛋白,但是发现在上样的时候居然让我的Ni柱褪色了,变成了近白色,可是平衡buffer里只有
2013年10月29日发布人:flyxx05