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我们这生产的高纯盐酸主要用于离子膜工段,要求不含游离氯。目前我们用的方法是:取50ml盐酸加入装有100ml蒸馏水的的250ml碘量瓶中,加入10ml碘化钾溶液,加盖水封暗置5分钟,取出,加入淀粉指示剂,发现试样变蓝,颜色很深,摇晃三四
2013年05月17日发布人:apple_danny
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度,相差不大的应该没问题,我们仪器厂商建议是用优级纯硝酸,汞用硝酸较好,当然盐酸也行,配制标准空白走下,看荧光值,最好抽个时间用多个批次的酸 不同厂家的 优级纯 配置同一浓度的看看荧光强度,做下空白试验,当初海光的工程师是要求荧光值最差不能
2015年09月25日发布人:adg
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0.1mol/l氢氧化钠滴定0.1mol/l盐酸滴定终点:中国药典是用溴酚蓝指示剂(黄色变为蓝紫色),但是国外的药典都是用PH=3.5来判断终点的。
本人按照该方法进行滴定,颜色是由黄色滴定到PH=3.5(暗绿色),最后蓝紫色的时候
2011年10月22日发布人:wangli1984121
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这个氨基酸为什么要做成带两个盐酸的形式?但是,我要用的是不带盐酸的作为色谱定性标准品,有没有影响啊?我要怎么把盐酸去掉呢?,在流动相以及溶剂中盐键很容易打开,盐酸盐与非盐酸盐的保留时间是
2011年03月25日发布人:gitde
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各位
最近一个带羟基环戊胺的盐酸盐需要脱去盐酸,由于游离碱易溶于水和醇类溶剂
有朋友建议我用树脂,但是效果都不太好,不知道是我树脂没处理好呢还是本身树脂效果不好,请大虾指点
我分别用了强碱性和弱碱性2种做比较
处理1:分别
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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应该如何来验证所购的盐酸,硝酸,是否适合原子荧光的检测使用,检测标准空白?那么荧光值控制在多少范围?,1.经验之谈,用来分析元素As,Hg,
对于砷,1ppb 砷的荧光吸收值比标准空白能大于100
对于汞,0.1ppb的汞荧光吸收值比
2010年06月17日发布人:tang1986gdfs
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1、标准上推荐使用盐酸做为溶液,浓度还不低0.6M,质量分数接近2%,仪器厂家推荐的为硝酸,这两种酸主要区别是不同酸对不同金属离子的溶解能力不一样,比如硝酸铅的溶解度就比氯化铅大,硝酸具有氧化性,一般火焰检测使用贫燃火焰(氧化性火焰
2014年08月25日发布人:风往尘香
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试着用5%的盐酸来配置汞标液 发现强度没有用5%的硝酸高 但是线性却比硝酸高很多 这是为什么,汞的标液在硝酸介质中比较稳定,,是的。
这个问题和线性没有直接关系。因为你的曲线都是用同样的介质配制的。,汞标准溶液还应该加点重铬酸钾保存
2010年10月10日发布人:yinge
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我在包涵体纯化复性的问题上遇到麻烦了,我用盐酸胍溶解了我的样品,然后准备过QIAGEN的NI-NTA柱,盐酸胍溶解的很好,我的师姐表达的蛋白溶解于8M尿素,她用的缓冲液和洗脱液都是含有8M尿素
2014年06月09日发布人:cbou876
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请教各位朋友,如图这样的化合物
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盐酸中的H会不会在氢谱中出现?DMSO溶解样品
先谢谢各位朋友了~~~,一般不出现的,看用的氘代溶剂是什么,如果是重水可能出现,一般好像有N的弄
2010年09月11日发布人:michael_b_rex