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钼钨矿中痕量汞的微波消解-原子荧光光谱测定法
钨和钼在冶金和金属材料领域应用广泛,是现代工业、国防及高新技术应用中极为重要的功能材料之一。几乎所有的矿物中都含有汞,其对人体的危害极大。矿石是极难溶的样品,现有方法大部分都不能将其彻底溶解
2016年01月11日发布人:shuishui
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现有硫化氢36%,氨36%,水26%,烃类2%,以上均为体积分数。希望将其中的氨和硫化氢分离,用的是热导检测器。只需硫化氢 和氨定量,精度不需要很高,希望大家指点一哈!!,用Hayesep C可以分离氨气、硫化氢和水,楼主,能分析这些东西
2010年06月23日发布人:m200970215
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实验室新开展水中钼的测定,用石墨炉,干燥110,灰化800,原子化2400,净化2500,一开始还做出曲线,但是线性不好,才0.990,然后重做不好的点,吸光度变化很大,而且很不平行。第二天继续过头天做的曲线,头两遍还凑合,有吸光度,第三
2015年07月27日发布人:jiushi
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最近做钼粉中的碳硫分析,发现均匀性特别差,尤其是硫,仪器状态正常。含量C_0.01%、S_几十ppm,参考下面文献后效果依然不理想,不知道是样品问题,还是方法问题,请做过的同学们指导一下子,用标样校过吗?,没有钼粉的标样,钢标分析的正常
2015年06月24日发布人:但是
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做好几次硫化物的实验了,我们用的GB/T 16489-1996,在配置乙酸锌-乙酸钠的时候,乙酸锌溶解不了,感觉就是饱和的,我们之前就是每次混匀了悬浊液直接加到比色管里面做,加入对氨基二甲苯胺之后,就变澄清了,测了一下质控样,结果偏差不大
2014年08月13日发布人:小猫
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[size=2]硫化物测定中经常会用到标气校正,标气储存于处理过钢瓶中,但由于多种硫化物的性质不稳定,在钢瓶中也会存在吸附和想换转换,如果用工作站做标准曲线校正,首先标气就不准,做出来的工作曲线也是有问题的,那对于硫化物的测定有影响。现在
2016年02月25日发布人:youyou99
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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请问,磷钼蓝测定总磷,使用过硫酸钾消解,加入钼酸铵后溶液显黄色,加入抗坏血酸也不变蓝,本人平时做时当总磷含量较高时(>10ppm)就不会出现这种现象,如果是磷含量非常小了,甚至于到0,按理也不应该出现黄色啊?是不是呢?我很困惑!(理论上正
2013年04月25日发布人:读过书的
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碳硫仪分析样品C,S:
使用时加入硅钼粉过多,会不会对样品数据产生影响?,会对SO2有影响的,我觉得的什么东西还是适量最好。,一般不会的,只要硅钼粉的空白值小就行,使用量一般为每个样品0.3-0.5g,你们一般加多少g?,怎么影响法
2015年01月25日发布人:熊猫
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实验室新开展水中钼的测定,用石墨炉,干燥110,灰化800,原子化2400,净化2500,一开始还做出曲线,但是线性不好,才0.990,然后重做不好的点,吸光度变化很大,而且很不平行。第二天继续过头天做的曲线,头两遍还凑合,有吸光度,第三
2015年07月26日发布人:jiankufanhan