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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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请问各位大虾,我有几个化合物在氢谱中多出2.80的峰,而碳谱和我的产物是一至的,没有出现多余的峰呀,那这个氢谱上的2.80的峰,会是什么杂质的峰?,丙酮溶剂?水峰吧,应该是水峰吧 有时候样品水太多的话会出在这里的,你的产物中有没有活泼氢
2011年06月28日发布人:绿茵ssein
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目前国内做碳硫仪的主要有哪些厂家?现有客户要配设备,对此不熟,希望各位不吝指教!,我们江苏江分的CLS-5
用了6年了,还不错
可搜所下,CS有很多种,有高频的红外和一般的,价钱也差很多,不知道客户有没有什么价为要求,德凯和宝英对比
2016年03月29日发布人:small2011
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[size=2][font=黑体]最近需要计算FID相对校正因子,但是没有相关的标准品。于是想到了能否理论计算相对校正因子!
查资料看到,可以通过”有效碳数“来计算相对校正因子,而且结果和文献数据几乎吻合!
但是看了几个文献
2015年01月06日发布人:boom
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SIC的用碳硫仪可以测定吗?,应该能吧 粉碎了再研磨 不过硬啊 估计不好弄啊 最关键的是这玩意没有测碳的要求啊,还得前处理吧,听说得烧啊,有的说850度烧啊....,直接在坩埚烧,不过不知道是不是测定数据可靠啊,咱家用它做SIC,还是有
2015年12月28日发布人:夜蓝星
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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除了Pt/H2 的办法之外还有木有别的简单的方法使叠氮变成氨基。,三苯基磷,四氢呋喃水溶液中加加热就可以了,我现在就做这个反应,之前用的三苯基膦,四氢呋喃水,杂质挺多,然后有选择钯碳,氢气流,EA作溶剂,效果特别好。,锌粉,氯化铵也可以还原叠氮的
2014年05月14日发布人:艰苦奋斗
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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的品种就不说了,而实质上如同我们做仿制药,由于其工艺不同,或是技术不同,所含的杂质不同,或是说碳含量,封尾技术等的不同,对于相同流动相下其对药物的色谱行为差别还是很大的,有的甚至是不出峰
2.装填技术:简单说来对于一些常规的物质
2011年04月27日发布人:aasle
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo