-
近来要照一些绝缘样品,而且颗粒都比较小,不宜做喷金处理。想使用减速功能来拍照。不知使用什么样的减速电压比较合适。 样品的绝缘性很好,并且表面很平,使用高的减速电压;如果样品的表面比较粗糙,则使用低减速电压。这种方法正确吗?,您说的应该是
2009年11月12日发布人:蓝天
-
关于植物材料干重测量法我目前查到有
方法一:将材料放入称量瓶,105 °C烘干至恒重。
方法二:经 80 °C干燥 24 h或48 h来测干重。
我需要测浮萍的干重,关于浮萍的测试中只要求说是60 °C干燥至恒重。那我称量瓶应该是
2016年02月23日发布人:跳跳哈里
-
国标中的茶叶中稀土氧化物采用的是ICP-MS检测的,共16中元素,
方法中给的计算公式是算总稀土的含量,
而茶叶稀土的限量是稀土总氧化物的含量,为2mg/Kg,
怎么来换算氧化物的含量,稀土元素的氧化物的种类也不止一种??,国标里
2010年11月28日发布人:tiger-icp
-
ImageNavigator功能,可以很轻松确定所测元素的最佳分析线。,主要还在于前处理吧,稀土的前处理难的,不过仪器测试基体效应很大的,国内做稀土的不多,我这里有英文版的方法。,做这个的不多见吧,各位前辈:能发个英文版的方法给我吗?,前处理硝酸加过氧化氢
2015年10月20日发布人:小红
-
我用用磷酸铁锂涂片制备正极片的时候经常会遇到,正极材料成块的起皮掉粉的问题,请问是什么原因?如何解决?
是按LiFePO4:乙炔黑:PVDF=8:1:1的比例调浆的,应该PVDF的比例不小。是否用PTFE的粘结效果更好
2015年10月18日发布人:我是夜猫子
-
想问问大家是如何做检出限的,是先做一个标,然后把空白当样品做啊,还是测空白啊?是3倍SD平均值吗?不太懂,方法,步骤越细越好。
还有做稀土元素是必须用在线内标吗?我们没配可以加在线内标的设备啊。Sc或者别的元素必须用碰撞模式吗?,做
2014年07月29日发布人:adg
-
我们实验室是做功能性纳米薄膜对金属表面的腐蚀和防护的,原来一直用的上海辰华的CHI660C电化学工作站,现在想买一台新的,两台都用,看到了电化学石英晶体微天平,功能相似好像多了一些其他功能,但是我们都不怎么了解。所以想知道电化学石英晶体微
2016年04月29日发布人:zouyou
-
以前用过浙大智达的工作站,有图谱相减功能,可以用样品图谱减去梯度空白,不知安捷伦1200 有这个功能吗,请各位专家帮忙,谢谢,安捷伦的化学工作站有这个功能
[attach]3180[/attach],楼主,也可以直接从文件中调用扣除
2010年01月09日发布人:chennanright
-
首先介绍下我的实验,材料主要是金属氧化物参杂碳材料,电解液为6M KOH,求高手帮我分析分析我的材料的一些问题,越详细越好!!!先谢过了!
还有:
1.为什么材料的CV曲线比泡沫镍的CV曲线电信号来得小,这是否说明此材料不适合作为超
2015年06月28日发布人:青青子衿
-
我在国内读书的时候就听到很多人说磁性样品不让用sem,或很小心要求消磁,现在小木虫上也是无穷多人这么说。
但我在国外做研究以后,从来没有听任何一个人提过这个,学校管理sem的机构对此也没有任何限制和说明,我问了几个不同组和国家的人他们总是很奇怪的看着我问为什么担心这个,不明白有什么风险,除非是交变
2015年12月15日发布人:燕子@