-
上次因为实验比较急,懒得去配制2%的稀酸了,顺手拿了实验室洗瓶里的稀酸配了三个点就开始上机测试了,才发现本底已经到了近1万CPS了,最后重新配了稀酸才确认是洗瓶里的稀酸溶液的问题。配标系时我一直都是用洗瓶来配稀酸,也基本上没有去想过这样
2015年01月01日发布人:nmn
-
溶液”处理要简单和省时一些吧?,我们用稍硬的纸片擦试,点火后再用水或稀酸冲洗,原子吸收火焰呈锯齿状,处理方法有三;一是用10%硝酸溶剂浸泡数小时,用纯水冲洗;二是用溶剂放入超声机上面清洗半小时就很干净。三是用1000目砂纸是擦狭缝处,太麻烦
2015年09月22日发布人:shuishui
-
原子吸收石墨炉下面石英温控该如何清洗?,哪款仪器,为何要清洗,温控?是光控的探头吗?那东西不用洗吧,如是光控,需要清洗的。,可以用酒精加棉签擦拭,最好不要用棉签,棉签的棉很易掉,用类似泡沫的那种,PE的是有专用的。,稀酸试试 一定要稀,那是石英玻璃,用酸没什么理由,酒精棉签即可。,酒精擦拭,再用洗耳球吹吹吧,用酒精棉擦擦就可以了
2014年08月02日发布人:风往尘香
-
酸的浓度多少?载流用什么,具体怎么检测?,用原子荧光做一下载流
只要基线不是太高就可以,单位要是有ICP-MS的话直接配个稀酸液直接扫一下,看看空白里面汞的信号。,要只有原子荧光的话就只有配同一浓度的酸液,每次走空白的时候对比下荧不强
2015年09月25日发布人:adg
-
原子吸收的对照品用什么级别的,稀释用的试剂用什么级别的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-7-11 17:24 编辑 [/i]],原子吸收的对照品都是国家认可的单位生产的标准溶液,稀释一般用稀酸,最好用GR(优级纯
2011年07月19日发布人:yaoheyun2003
-
ph 计未校正时放入ph9.18的缓冲溶液中显示9.20,ph6.81的缓冲中为 7.5,校正时先定位ph6.81的缓冲,后用ph9.18的缓冲定斜率时就出错,缓冲液都是新配的,也按标准方法配置的,电极也先后放在稀酸和饱和氯化钾溶液中泡
2010年03月14日发布人:chen389988
-
消解罐用过后,清洗干净,要放在优级纯的稀硝酸溶液中浸泡,以去除可能吸附或者沾染的重金属。
可是,这个稀硝酸溶液应该多久更换一次呢?,我们器皿泡的酸桶,一两个月才换一次
但是消解罐我们都是直接加稀酸进去泡着,基本都是一次
2015年03月20日发布人:iop
-
吗?,Cu的背景高,一种是Ni的影响,还有一种情况,锥是铜基镶镍的。,建议锥最好不要超声哦,请问您是怎么清洗的?,是铜基镶镍的,请问怎么处理才好呢?,您好,用稀酸擦拭就行了。我就是这样的。,锥超声会导致锥孔不均匀,另外稀酸查完后用
2016年03月07日发布人:ass
-
由 yfdihdx 于 2009-12-16 17:20 编辑 [/i]],用LS的方法试试,似乎很难捅开。或超声看看!,加点稀酸泡一下。
或者往里面注入一些乙醇,用打火机烧针头,同时用力推针芯,有点像处理气相的进样针。,用配来的金属丝通一下,注意方法,不要不金属丝给断在里面了,因为金属丝很细很软。,
2009年12月18日发布人:chengjia6
-
吗?,Cu的背景高,一种是Ni的影响,还有一种情况,锥是铜基镶镍的。,建议锥最好不要超声哦,是铜基镶镍的,请问怎么处理才好呢?,您好,用稀酸擦拭就行了。我就是这样的。,锥超声会导致锥孔不均匀,另外稀酸查完后用去离子水多冲洗,谢谢
2016年04月13日发布人:艰苦奋斗