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石墨炉空烧的作用是啥啊??,石墨炉空烧,只升温,不进样,空烧只是个动作,没有原理,就是把温度升高,把里面的残留物烧干净,空烧走一遍升温程序可以看下仪器系统是否正常运转,空烧,是快速升温到高温,如2800度,并保持一定时间。空烧容易损坏石墨
2015年11月27日发布人:iop
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做残留溶剂甲酸的气相检测,方法要求用顶空进样,FID检测,为什么做不了呢?不太明白为什么不能用顶空进样,为什么它的FID响应会差?
哪位大侠指点下。本人对气相不大懂,你用什么做溶剂?再查查甲酸的气化温度你就知道了!,方法要求用顶空进
2009年11月17日发布人:ngoir
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每次进空针(进一针空气)时在1分钟后面都会出现倒峰(如图),请问这是怎么回事?并且空针在1.1分钟也会出个小峰,这又可能是什么原因造成的?
[attach]13001[/attach],这个看样子不是空气出倒峰,而是你系统那里漏气,每次
2012年07月16日发布人:zairenem
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[size=2]关于顶空进样量的问题我听到过两种声音,一种是通过loop定量,因为有个充满定量环的时间,进样量一般为1ml;还有一种声音是通过AUX3~5给瓶子施压,压力固定那么每次的进样量一致!请问各位版友到底进样量如何呢?[/size
2016年04月01日发布人:小蜜蜂
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文献题目 微波輔助頂空液相微萃取方法分析水樣品中半揮發性物質之研究,Thesis Id: 093NKNU0065022
Publish Year: 93
Author: shie wen-jei
Title: 微波
2010年03月02日发布人:chengjia6
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昨天在做样时,发现走空针的基线毛刺跟杂峰较多,于是便老化进样口跟检测器,效果体现出来了,杂峰少了很多,但是毛刺没减少。想到可能是玻璃寸管内的玻璃棉脏了,于是进行了更换。可是奇怪的事情发生了,在走的又一针空针,基线上的毛刺却规律的出现了
2010年04月11日发布人:bhnchnuo
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上周,测样时流动相水相走空,该样基线略上抬(约20mV,梯度为有机相90%),后继再进样基线从12分钟后抬升至270mV,50%甲醇过渡到纯甲醇冲洗一夜后,基线抬升为70mV,继续冲,不见下降。
将柱子换至第二台HPLC,基线抬升
2012年01月04日发布人:Erica2088wr
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我要用顶空进样仪测定氯仿的含量,想请问一下氯仿的保留时间,有谁知道不?,HP-5类型30m的柱子,1ml/min的流速,柱温40度,保留时间在1.5min左右!你用的什么色谱条件?,顶空进样GC法测氯仿没有问题!您问保留时间——您用什么
2011年10月21日发布人:gitde
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[size=2]相关检测项目:
标准 超纯水机
用的是Thermo 的GC色谱仪
按照国标GBT 5750.8 方法做,从同一瓶三氯甲烷四氯化碳混标出来的标准系列5个点(0.2—5 ppb),线性为,0.91;达不到0.99
孵化池40℃平衡了1小时,进样量0.3mL,色谱条件和标准
2015年12月25日发布人:www.1
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请问GC顶空进样瓶中有钳口和螺纹的,这两个规格有区别吗?如果没有区别,为什么会有两种不同规格的接口呢?,钳口的需要专用钳子进行压制,瓶子和盖子都便宜
螺口的不用压制,瓶子和盖子普遍偏贵,钳口的基本上是一次性的,螺纹的盖子可重复使用
2012年06月03日发布人:baohailin