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相容性检测中心
。 二、相容性试验怎么做 作为测试化学品相容性的一种方法,利用正在测试的遵约化学品及其混合物,在时差扫描热量计提供的不同温度上升率条件下,测试将被测试的遵约化学品及其混合物第一个分解棒对应的
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微谱 原料药中间体检测 (定性定量分析、解析医药中间体的配方等
鉴定、结构鉴定; 分子量:分子量分布、分子量检测、蛋白质分子量测定。 如果您需要了解具体关于医药中间体检测报告可以咨询微谱,微谱客服会在第一时间给您做出解答!医药中间体检测标准 T0210-1995
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传统基因打靶载体制备基因敲除
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包材相容性试验
材料表面的硅油会影响蛋白质的生成,蛋白质生成凝聚会使产品失效。 如果您需要了解具体关于包材相容性试验指导原则可以咨询微谱,微谱客服会在第一时间给您做出解答! 包材相容性试验包括哪些项目
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微谱 消毒器械备案 ( 主要杀菌因子强度测定(含变化曲线);铅、砷、汞的测定
医疗器械使用的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤、粘膜消毒剂、生物指示物、灭菌效果化学指示物等,必须严格管理。 2、中度风险需要加强安全有效的消毒产品包括第一类产品以外的消毒剂、消毒器
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2015年第一届circRNA研究培训班
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节地评价
。服务对象自然资源和规划局、地方国土资源主管部门,工业园区、集团企业等。相关资质暂无相应统一资质要求。开展阶段项目开工之前。服务背景为落实党的十九届五中全会有关“全面提高资源利用效率”的要求,充分发挥
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微谱 制剂药品包材相容性研究 ( 提取研究、相互作用研究、安全性研究
、抗冲击、无生物活性、微生物数量应在控制范围内,与其他包装材料协调良好,适用于自动包装设备。 如果您需要了解具体关于包材相容性指导原则可以咨询微谱,微谱客服会在第一时间给您做出解答! 二、包
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微谱 注射剂包材相容性 (重金属,性状,重金属,生物相容性评价
含量的下降情况。3安全性研究:根据测定的可提取物及浸出物水平计算每日暴露量与毒理学评估中得到的PDE进行比较,作出包装系统是否与药品具有相容性的结论。实验步骤 第一步:药物选择依据 药物相容性试验
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微谱 UPLC 检测 (理化分析,物理性能,成分分析
及色谱峰容量。超高效液相色谱是一个新兴的领域,作为世界第一个商品化UPLC产品的Waters ACQUITY UPLCTM 超高效液相色谱系统在1996年问世,之后像安捷伦、岛津等公司也陆续开始生产
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