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请问各位前辈,HPLC谱图怎样算是漂亮?我做根、茎、叶中黄酮化合物含量测定,但不同部位含量差距很大,这样是不要对样品进行不同倍数的稀释。下面是谱图,麻烦各位大虾帮我分析分析,看看能不能用。如果样品峰面积都超过了标准曲线的是否要稀释到标准曲线浓度范围内才行呢?,1)分析条件基本上还可以,建议使用梯度
2010年01月08日发布人:sugar-tang
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我在纯化我的GST融合蛋白的时候遇到了这个问题:在我的洗脱液中除了有我的37KD的目的蛋白外,还有一条27KD的蛋白带,这条带应该是GST,重复了好几次,还是这样的情况
不知道哪位朋友遇到过
2013年12月14日发布人:qhyu
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转载
用的是浙江中控DCS JX-300XP,现场流量计是锥形流量计带温压补偿通过积算仪输出瞬时流量至DCS。DCS流量累计量与现场积算仪不一致,要少16%左右。不清楚是什么原因造成的。
经检查,1、瞬时流量对应一致,没有问题
2013年08月23日发布人:小书虫
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听说可以用XRD估算粒径,我看了看,好像只能算某个晶面的晶粒尺寸,不知道可不可以算作粒径,我想估算Y分子筛的粒径,请各位大师们帮忙,谢谢了,呵呵。,你说的是谢乐公式吧,Scherrer公式 D=Kλ/βcosθ 中,K为Scherrer
2015年01月04日发布人:蓝色雨梦
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ICP背景扣除怎样扣才算最好?,感觉瓦里安的扣背景还不错,智能傻瓜式的。PE的需要自己调整。,软件简单,方便操作,软件自动扣除比较方便 但是有差太多的时候还是靠人去判断的哦,PE怎么调的,PE是要打开谱图,然后手动调整左右两个绿色的“十
2016年04月12日发布人:艰苦奋斗
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请教各位大侠,我现在在表达一个GST的融合蛋白,诱导后表达良好,超声破菌后见上清中似乎有表达,但并不太多。我进行了挂柱,奇怪的是挂柱洗脱液中纯化下来的是大量的GST蛋白,而
2014年05月22日发布人:莲花白
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如题
也不知道谢乐公式在这里怎么使用,这里的半高宽FWHM和XS(A)有什么关系。
这是fit文件中的
@ 2-Theta d(A) Centroid Height Area I% Shape Skew FWHM Breadth XS
2014年08月06日发布人:nmn
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现在ICP一般软件自带扣背景模式,若自己扣背景,怎样扣才算最好,这个还真没有做过,要做验证试验吧。,自己扣背景可得细心啊!,我也好想问这个问题,我建议各位老师和同仁,将扫峰扣背景时的谱图发上来,列举出不同情况的扣背景方式,大家讨论学习
2015年11月21日发布人:但是
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我是在四氧化三铁上负载纳米金,测了XRD后,老师让我计算粒径,根据金的特征衍射峰计算出来的是不是只是金的粒径大小?我要是想得到复合粒子的粒径应该怎么办啊?求赐教,万分感谢!,XRD可以计算晶粒尺寸,单晶的晶粒尺寸可以等同与样品的粒径,多晶则不行!,你要知道样品的宏观粒径最好做粒度测试,哦,那就是说我
2011年06月24日发布人:bin
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最近在做一个9KDa的蛋白的表达,先用pET30a做了表达,因为要用于工业生产没有加任何标签以及多余的氨基酸,结果没有表达。
看到论坛里说小分子多肽需要融合表达,因为没做过,想请大家
2013年06月27日发布人:冰岛老叟