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=楷体_GB2312][size=4][color=darkolivegreen][b]最近开始着手病理组织的mRNA和蛋白分析工作
从临床新取下来的组织应该如何保存?超低温冰箱?能放多久呢,对mRNA和蛋白谱检测没有影响的期限是多久
2011年09月22日发布人:红豆冰
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各位大虾,请问在提取组织中的病毒RNA时,加异丙醇后即出现絮状沉淀,可能是吸入了蛋白质,还有必要继续往后做吗?还能提得出RNA吗?或者能不能把絮状沉淀低速离心去掉,取上清再接着做呢?请高手指点一二啊![/size
2016年02月09日发布人:@STAR@
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最近要做western blot实验,好多是一头雾水,要靠自己摸,还是好多问题不明白向大家请教:
1 要做组织提取的蛋白,我分实验组和对照组,每组应该取多少个标本
2014年03月21日发布人:vvmmoy
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:左上、右上、右下为以前的跑的胶,中上、左下为最近跑的胶。在同一实验室做的,相同的组织蛋白,同一种仪器,相同的电压,但所使用的试剂配液有所不同,请高手们帮忙分析一下,如果还需要什么信息就请回帖,我会回复的。[/font][/color][/size],[color=Black][size=2]
蛋白并没有变化!!看看你的marker,是
2014年07月08日发布人:hyuu
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各位:有谁在用BCA法定量组织总蛋白吗?样品体积一般加多少,需要稀释吗,碧云天的说明书就只说了加适量样品,这个适量确实难以掌握,有哪位高人做过类似的实验呀,请指教,谢谢![/color
2014年04月14日发布人:laughing妹
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[size=2][color=Black]用RIPA+蛋白酶抑制剂对肾组织进行处理无法提取蛋白,望各位战友能帮忙,可否告知新的配方?实验做到现在非常着急.万分感谢!!![/color][/size],[size=2][color
2014年06月07日发布人:sunnyB
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[size=2][color=Black][font=黑体]请问beta-actin有条带,却没有目的条带是哪些方面所致?
我的实验步骤如下:
1.提取组织总蛋白的裂解液如下:
单去污剂裂解液(50mmol/L Tris•HCl
2014年02月22日发布人:mogu
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为1mM。
3. 按照每20毫克组织加入100-200微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量。)
4. 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。
5.
2013年04月29日发布人:queen
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[size=2][color=Black][font=Impact]
大家好,我最近做某目的蛋白,是关于能量代谢的一个蛋白,由于做的组织较多,其中包括空肠、回肠以及胰腺。目的蛋白的条带都出了,可用β-actin做内参跑western条带
2013年11月06日发布人:boom
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[size=2][color=Black]我是新手,现在准备做犬GLUT-4的蛋白印迹,有几个问题想高手解答一下,
第一,蛋白的分子量是多少,论文上面找不到,
第二,我做的心肌组织,蛋白裂解液的配方是撒
希望高手能解答一下,也希望做
2014年04月15日发布人:考拉乌拉拉