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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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发生。肼屈嗪对美托洛尔缓释制剂无影响。如需合用,应在进食时服用,或换用缓释制剂。 10.与苯乙肼合用,可引起心率下降。如需合用应仔细监测。 11.与利舍平合用,两者作用相加,β受体阻滞作用增强,可能出现心动过缓及低血压。 12.与丙氧酚
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月15日,天美集团旗下赛里安仪器公司(SCION Instruments)收购原Tekmar顶空进样器产品线及其ZL技术,共包括Versa和HT3两款顶空产品。本次展会展出的HT3提供静态和动态两种型号选择,标配60位自动进样器和10个样品
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一般杂质检查 1.溶液的澄清度本类药物在碱溶液中易溶,采用氢氧化钠试液为溶剂,检查碱中不溶性杂质,主要为哌嗪等碱性化合物及中间体等。例如,药典规定诺氟沙星溶液的澄清度检查方法为:取本品5份,各0.5g,分别加氢氧化钠试液10ml溶解后
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2022-08-04
来源: 山东美正生物科技有限公司
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不得过盐酸丙米嗪标示量的0.1%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),杂质总量不得过1.0%。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-1000900ml为溶出介质,转速为每分钟
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《捐赠品及上海天平仪器厂介绍》报告,详细介绍了天美捐赠仪器—TG332A 微量分析天平和Sh10A 水分快速测定仪,这两款产品不仅具有极高的历史价值,更是中国科技发展的一个缩影。其精度和稳定性都达到了非常高的水平。然后,他详细回顾了天美公司
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10m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取盐酸曲美他嗪对照品约20mg,加水2ml使溶解,加浓过氧化氢溶液3ml,摇匀,25~35℃放置1~2小时(控制氧化降解杂质约为2%)灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置10ml量瓶中用水稀释至
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品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液2ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸曲美他嗪有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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是阻断了运动神经的多巴胺受体。硫利达嗪的锥体外系副作用很弱,主要用于治疗精神分裂症,此外还具有较强的降血压作用。2位含S取代基的结构还有硫乙拉嗪、哌泊噻嗪等,对慢性精神病人有明显的改善作用。 (三)吩噻嗪10位氮原子上的取代基对活性的影响