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最近在做一个五元环内酰胺的羰基还原,想把羰基还原成羟基,请问用什么还原剂啊,有哪位大神指点一下?谢谢,最后羟基要脱去得到烯键,这个我做过类似的,THF做溶剂,四氢铝锂低温加,后室温搅拌监控,我的结构简单,室温就可以,如果不可以的话,稍微
2014年05月14日发布人:happydream
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黄酮类物质展板拖尾严重
在做槲皮素3位羟基酯化,原料是其他羟基都被保护的槲皮素,原料采用丙酮石油醚,展出都很好,但是随着反应进行,点样品是从原料点的位移处一直拖到原点,分不清原料新点。如果采用大极性,氯仿丙酮,则从紫外下看拖一条,碘
2010年12月24日发布人:gretayuan
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小弟正在做一个有关于boc氨基酸和一个含有酚羟基的有机物的酯化,试过用EDCI DMAP. 溶剂为二氯甲烷或四氢呋喃80℃回流无生成,也试过氨基酸酰氯化再合成,但因不熟悉也未合成,望大神指导合成条件及判定方法,小弟不胜感激
2014年02月23日发布人:iop
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小弟新做一化合物,含多个酚羟基,产品一直有点发红,是不是和铁离子络合所致啊,有做过类似得反应么,还是产品氧化了哈,求交流!,粉红应该是正常的,要是氧化就是紫色、黑色的,市场上别人做的是白色的,我做的是白色略带红,稍带点颜色不能说明问题,液
2014年05月19日发布人:ass
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草酸钠标准溶液中加入硫酸得目的是什么?,氧化,不知道我说的对不对,但是草酸钠是还原性物质啊,防止变质吧?,测定耗氧量加硫酸是方法决定的呀,有两种方法,其中一种就是酸性,增强稳定性,防止变质!
2015年10月08日发布人:大学习
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图基本介绍:a图为原样,b图为经氟离子溶液浸泡过后的。
问题一:问一下a图中3405.97附近的峰对应的是材料结构上的羟基还是游离的水所对应的羟基;
问题二:接问题一,浸泡前后,由3405.97变为3418.75,-OH峰向高频区移动
2013年05月01日发布人:敬候佳音
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[size=2]对羟基苯磺酸可以用液相检测吗,酸性太强是不是不能直接进液相呀?[/size],[size=2]可以做的。。。很简单
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液相可以做,液质不行的。
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2015年11月25日发布人:土壤
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各位大神,小弟是合成方面菜鸟,先想通过-COOCH3酯基跟二乙醇胺NH(CH2CH2OH)2反应,我想让N上的那一个H 跟酯基反应获得我要的产物 跟甲醇,请问怎样才能保护住我的羟基 并且让此反应成功呢 该用什么催化剂呢 ?求助
2014年05月28日发布人:nmn
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在某芳香类化合物上引入了不同的羟基数目,想对所得混合物(可能含9,10,11,12羟基)进行分离提纯。有什么好办法吗?
有好方法的愿意出人民币购买!,用透析袋透析过滤可以,根据物质分子量大小选择合适的透析袋透析过滤,引入的羟基数目不同
2014年05月11日发布人:艰苦奋斗
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图中绿色虚线就是草酸钙的热分解差热峰,蓝色线是热重曲线(不用管,就当没看见吧),草酸钙热分解过程中三个反应式都是吸热反应,但是为什么差热峰是这样的呢?,综合热分析法测定草酸钙
【实验目的】
(1)掌握热重-差热分析原理
2015年11月12日发布人:青青草