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扫描电镜适合测定什么样的样品啊?测毛细管成吗?:):),看的是样品表面形态,大小只要能放到机器里面就行。,样品需是导电的才行,绝缘样品需要经过处理才能观测到表面形貌。,看的是样品表面形态,不导电的需要喷金处理,然后观测!!!,毛细管需要喷
2015年10月31日发布人:大大
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各位老师 :你们是否有使用共聚维酮 S630 VA64的经验。
一片剂产品对水分十分敏感,想用95%的乙醇做溶媒配制粘合剂,聚维酮K30吸湿性太强,担心片子在贮存中吸湿,用乙基纤维素,又影响崩解,HPMC在95%乙醇中溶解
2014年03月07日发布人:tomm
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近红外用什么软件做聚类分析 ,感谢各位同仁 谢谢,一般近红外设备都随机带有统计软件的,在软件里有关于聚类等定性软件。,不用品牌的近红外厂商,用来分析的软件也不一样,那用Unscrambler 9.8 怎么做聚类分析啊?
还有
2016年03月29日发布人:风往尘香
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请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位!谢谢!,之前实验设计之前没有考虑好TEM制样要有直径3mm的限制,想继续做TEM,但不晓得怎么处理。老师说用铜环,但是电流通过不均一,可能效果差,不晓得哪位有过这样的经历,知道的告诉一声,我用聚焦
2016年04月27日发布人:wwwh
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厚度到底是多少?而扫描电镜到底能看到样品多深?(指正常加速电压15~20KV),图为入射电子束轰击样品表面产生的各种信号以及深度.,这么说,二次电子的发射深度为样品表面几纳米到几十纳米的区域是正确的,那么看SEM时镀金厚度正常是多厚呢
2015年06月03日发布人:p1900
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[size=2]师兄师姐好,750bp长度的PCR产物,扩增出来目的条带还可以,但是100bp下面有模糊的引物二聚体,有时甚至和目的条带一样清晰,之前不以为然,测序后发现不理想,请问如何消除这些恼人的小玩意?一般的方法我都试过了,好像效果
2016年03月03日发布人:969
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看了很多文献,都是用AFM来扫描蛋白形貌的。如果扫描电镜放大到80万倍,那样可以用来扫描蛋白的形貌吗?可以看到不?
高人指点阿,不胜感激!,SEM都是用电子束的!首先,蛋白不导电吧!?其次,电子束打在蛋白上,那么小一会就打没有了。没做
2015年08月14日发布人:PP熊
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本是硕士毕业,工作后公司引进一台钨灯丝扫描电镜,想让我专门负责操作该扫描电镜。硕士期间虽然操作过但只是对自己的课题略懂一二而已,现在专门操作电镜了,才感到自己分析能力不足,所以想请教各位大虾,有没有专门从事电镜分析的啊,指导一下,我该
2016年01月12日发布人:8899
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谱的束斑一般是微米级(我们这边2μm左右的样子)的吧
所以要看这个选区的大小了
像有些小的结构(如纳米级的)的结果
只能参考下
另外一些小原子量的也不太准
当然 你的选区清洁情况至关重要
总之 EDS是半定量的手段
目前这个元素分析更准确的手段
应该可以采用原子探针
2015年07月29日发布人:zouyou
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[size=2][font=黑体] 有做过牛奶中三聚氰酸的液质方法的吗?急!急!急![/font][/size],[size=2]网上实在是太多了!
哪里都能搜出一大堆!
[/size],[size=2]关键楼主想要知道什么
2014年12月10日发布人:JK.jon