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mAU 500 300崮抑落I-I I100ID-ⅡF-IF-ⅡG010 405060708090100110120130140150160 图2头孢泊肟酯特定杂质的参考色谱图头孢泊肟酯己知杂质的相对保留时间杂质名称相对保留时间(RRT
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两类都属于同一类型杀菌剂!氟吡菌酰胺是拜耳的产品,氟唑菌酰胺是巴斯夫新品!氟唑内吸性好,病菌抗药性低,高等真菌病害来说个人推荐高经济价值作物用氟唑·唑醚,经济型作物用氟吡·肟菌。低等真菌推荐用氟吡·霜霉威
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制氮项目30Nm3/h、氮气纯度99.999%使用要求来计算 1、瓶氮的运行成本 一般市场上纯度为99.999%的氮气的价格是50元/瓶,一瓶氮气在12Mpa压力下标准体积是40升,实际上每瓶只有5M3左右,这样计算出来,也就
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供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依托咪酯1mg与杂质I10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.062
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用法:口服,本品宜饭后服用。用量:成人 上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎和咽喉炎等;一次0.1g(二粒)每12小时一次,疗程5-10天;下呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作:一次0.2g(四粒),每12小时一次,疗程10天;急性社区获得性肺炎:一次0.2g(四粒),每12小时一次,疗程
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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供试品溶液适量,用磷酸盐缓冲液(pH7.0)定量稀释制成每1ml中约含头孢克肟(按C6H5N5O2S2计)0.01mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢克肟有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质
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硫酸,乙酸,正丁醇,二丁醚,1-丁烯,可以先水洗,再用碳酸钠溶液洗,再水洗,然后干燥去水,最后再蒸馏即可
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(一)杂质的限量单从杂质的含量来看,似乎杂质越少越好,但从杂质的来源考虑,完全除去药物的杂质,既不可能也没有必要。一方面把药品中杂质完全去掉,势必造成生产操作处理困难,并导致产品成本增加;另一方面,要分离除尽杂质,从药物的效用、调剂、贮存
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履行红霉素、克林霉素或更多抗菌药物的敏感性试验。CLSI指南(M45-A2)提供红斑丹毒丝菌的微量肉汤稀释法药敏试验,提供青霉素、氨苄西林、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢曲松、亚胺培南、美罗培南、红霉素、环丙沙星、加替沙星、左氧氟沙星和克林霉素的