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看过一些资料,也问过一些老师,大家的方法都不一样
有以下版本,
配完全培养基时:
1、一次性把血清加进培养基配好、加双抗,调PH值,一起过滤,再分装
2、单配
2012年07月17日发布人:49888
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各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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各位,大家把配制好的胰酶是放在4度还是-20度?
请问,EDTA4钠盐和2钠盐有什么区别?配制胰酶都可以
用么[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年11月06日发布人:131415
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开始养细胞了,但是怎么样配制DMEM培养基还没搞清楚。是不是先把一小包培养基溶于1L无菌水中,然后过滤分装,4度保存。用的时候再加入血清,去9分的培养基和1分的血清,那么NaHCO3还有双抗什么时间加呢?是不是过滤
2015年07月10日发布人:popo520
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HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one
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吧?
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[size=2][color=Black]因为没有用过ECGS进行培养,所以不太清楚使用量,可以请青衫兄来解答一下。今天晚上给HUVEC传代,进行种植。不顺。在加胰酶前用培养基冲洗以后,发现细胞突然变圆。可能与培养基,以及细胞
2013年01月19日发布人:free
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.通过培养工程菌,我们可以表达大量的外源蛋白,也可以拿到带有外源基因的质粒,工程菌的有效扩增是生化分子实验的基础. LB培养基的配方如下: 胰蛋白胨(Tryptone) 10g/L 酵母提取物(Yeast extract) 5g/L 氯化钠
2014年09月02日发布人:不请自来
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各位达人,请问谁有sigma公司的肝素琼脂糖6FF的使用说明书,主要想了解一下,他们将肝素结合到琼脂糖上使用的方法以及贮存方法。谢谢。
另外想请教一下有谁用环氧氯
2014年05月07日发布人:youyou99
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我想请教一下:我的细胞贴壁长得很好的,可是我用胰酶消化完后肉眼发现成条,团,显微镜下看确是细胞团,也吹打不开,那是怎么回事啊?难道消化时间不够,可是细胞已从壁上脱落了呀?有谁懂,告诉我呗
2012年08月22日发布人:remenb
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,菌液摇到饱和时总有目的蛋白自动表达的问题,这也是有毒蛋白不能表达的原因),他彻底研究了培养基的每一种组分,最后发现是胰蛋白胨里的少量的乳糖在作怪,他同时又发现了葡萄糖,和氨基酸能抑止乳糖的诱导,在培养基的研究中,他发明了全新的培养基组分,在这种培养基里,菌液的OD值很简单的就能达到5-50左右,在此基础上,他发明
2013年06月01日发布人:mingming0638