-
液相流动相中的磷酸盐的作用?及其机理?
用C18分析时流动相水:己腈=40:60时完全不出峰或者很乱。当水换成0.02M的磷酸盐时出峰很好。请各位老师指点迷津。。,磷酸盐对改善峰型及其分离有一定的影响!机理应该是对色谱柱羟基有一定的
2011年08月03日发布人:liuzhangwee
-
我想问一下,用内标法进行定量分析时,内标物的色谱峰应位于几个待测组分峰的中间,并与待测组分峰完全分离。为什么内标物要在几个待测组分的中间,这样有什么好处呀?假如说内标物出峰位置在待测组分峰的前面,误差大吗?,多组分测试内标物出峰在中间
2010年09月29日发布人:yfdihdx
-
看[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]的文献时,文中提到“基线分离”一次。全句是这样说的“方法二所用色谱条件,仅能使顺式和反式异构体基本
2011年08月07日发布人:yueya9113
-
[size=2]我在液相色谱选的条件,乙腈——0.1%乙酸水溶液,分析圆珠笔中的甲基紫。结晶紫等染料成分,在液相上分离非常好,在LC-MS上用同样的条件分析,总离子图中无相关色谱峰,在总离子图中选择离子,却发现有些峰位在两分钟就出了,而我
2014年09月13日发布人:春雨
-
,只有破坏性的是质量型检测器,对于vwd当然看面积了,因为在色谱分离中会产生峰展宽等现象,所以依据面积定量比较准确,用峰面积和峰高都可以定量,不过一般用峰面积定量的较多。,首先,浓度型检测器主要应用于液相,质量型检测器主要应用于气象。峰面积定量
2013年05月30日发布人:兜兜
-
用同一色谱条件测定5种有机酸,有两个峰分离度为1.0,我的文章重点是不同处理各营养成分的变化,不是创建新测定方法,这样可以发外文文章吗?,1.0也差不多了,两个峰基本上已经分开。
这与编辑的水平有关。
可以试试。,1.0表示
2009年12月16日发布人:自由马
-
条件和分离的物质描述一下,这样才好分析嘛。
从你的图上来看,想要分离度和峰型一起变好的话,很困难[/size],[size=2]
减少进样量试试
[/size],[siz
2014年08月13日发布人:zhenxin
-
由 猴子 于 2009-11-30 19:17 编辑 [/i]],简单的说就是分离度变差,峰型丑陋,达不到期望的色谱柱的理论塔板数!!,抛砖引玉:1.峰展宽。,死体积:不被固定相滞留组分,从进样到其最大有响应值时,所消耗流动相的体积。在流速一定的情况下与死时间成正比
2009年12月03日发布人:奶苶
-
,不同的物质具有不同的极性,选择不同碳载量的色谱柱,一般含碳量高的色谱柱保留性强,出峰慢。,含碳量对分离效果和主要组分的保留时间起很大的影响,所以含碳量高,主要组分的保留时间越长。,碳载量是指色谱柱键全固定相的含碳量。一般碳载量高的,柱容量
2012年05月18日发布人:yalefield
-
,填料是非极性的。后出来的们也是非极性的,反相,流动相为强极性,自然极性大的更易被洗脱,所以样品成分以极性先强后弱的顺序出柱。,极性小的物质后出峰,色谱是一个固定性和流动相的吸附分离过程
你看目标物在两项的分配比,[quote]原帖由 [i
2011年01月27日发布人:suosuosky