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溶剂。但硅胶为基质的填料,使用时一定要注意流动相的PH范围。一般的C18柱PH值范围都在2-8,流动相的PH值小于2时,会导致键合相的水解;当PH值大于7时硅胶易溶解;经常使用缓冲液固定相要降解。一旦发生上述情况,色谱柱人口处会塌陷。同样填料各种不同牌号的色谱柱不尽相同。如
2008年08月06日发布人:花火
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腈和90%的水在冲柱子。,之前压力不太稳定,从90多一直跳到120多了,现在稳定在88左右,请问大家有啥建议或者意见没???,过酸可能造成柱的硅胶基溶解、塌陷,严重者会使色谱峰分叉。这种损害是不可逆的!进一针标品看看峰型和柱效吧,不行就换
2011年11月14日发布人:yulifto
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最近刚接触液相色谱,其中关于流动相的配比不是很清楚,安捷伦C18 ,其中等度洗脱,水的配比最多可以为多少,才不会损坏柱子,我之前也认为100 %的水相对柱子影响太大,会出现柱塌陷,不能长时间使用,后来看了些文献,发现,现在大多数的色谱柱
2013年07月05日发布人:疲惫黑眼圈
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大家帮忙支个招吧!昨晚忘记设置自动关机,流动相抽干了,今天脱气之后,用甲醇大流速的冲了柱子(苯基柱),看基线稳定了就换流动相(带缓冲盐)进样了。结果每个色谱峰都分裂了,换别的柱子就没事了。问问大家,是不是原来的那个柱塌陷了,还能补救吗
2013年06月02日发布人:花花
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,进样之前已经用淋洗液走柱子30分钟了啊,不会真是柱子坏了吧,有什么挽救的方法吗?[/size],[size=2]今天跟Tosoh那边联系过了,可能是色谱柱填充不紧密前段填料塌陷造成的,现在柱子正在反冲中,谢谢楼上各位老师的指点[/size
2015年10月21日发布人:麦茶tea
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峰形前拖解决方案和实例峰形对称性的优劣对峰面积和分离度有很大的影响,从而影响分析结果的准确性,是色谱工作者不得不重视的问题,也是让大家最为头疼的问题之一。然而引起峰形异常的因素很多,如色谱柱本身装填不好、强保留化合物对色谱柱的污染、填料
2011年03月04日发布人:xiaoweiwe121
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[size=3] 3硅羟基作用:[/size]
[size=3] 加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品[/size]
[size=3] 4柱塌陷或形成短路通道:[/size
2010年03月31日发布人:maicaixiaogu
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近做一个分子量在70KD左右的糖蛋白,
用色谱柱的型号是TSK G2000 SWXL,7.8*300mm)
流动相: 40mmol/L磷酸盐缓冲液,300mmol/LnaCl PH:6.8用0.22um过滤膜过滤
色谱条件: 流速
2010年06月24日发布人:haibei00
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碰到出肩峰,或者峰分裂,再用色谱柱仍不能解决问题,一般把柱子反用就好了,为什么会这样呢?恳请版友指导。,柱子的一端出现塌陷情况了!,没有遇到过,一般柱子不允许反接的。,正向压力高无法解决的话,可以尝试反用。
当然一般不建议。,我碰到出肩
2011年12月20日发布人:libaosun
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问题?或是漏气?,色谱柱的问题,是不是塌陷了!,有很大的几率是柱头塌陷或是堵了。
如果着急出结果,把柱子倒过来用吧,还能再坚持一阵子,你需要买一个新的备起来了。
你也可以自己把柱头拧下来填一下,不过我本人不推荐这样。,有死体积了
2010年01月07日发布人:yinge