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问题
a.点火线圈故障
b.喷嘴或管线堵塞
c.检测器积水
d.安装错误
3.设置问题
a.点火补偿值设置不正确
b.温度设置不正确
c.使用了大量的芳香烃做溶剂引起了火焰熄灭[/font
2011年10月01日发布人:笑笑
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向右3-4个峰为明显的苯环特征峰;
且你的样品里含有羰基,有可能有,1500就可能是苯环的C=C骨架振动,1600峰为两个,有可能是苯环和羰基共轭导致,744强峰有可能是苯环C-H的面外弯曲振动峰,2000以下也有泛频的端倪;综上观察
2011年05月24日发布人:haoyu
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比例,也可以测定对映体过量。至于你《的NMR图谱在一个大峰旁边还有一个小峰》,那要看图谱才能知道。,我见过一个谱,在H谱和C谱上信号均是成对出现,而且一个大一个小。解出来得结构是两个结构相近的化合物。骨架相同一个末端为羟基,另一个为氨基
2010年11月28日发布人:luohu0126
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常用的各种有机试剂、部分芳香化合物
液相:理论上不适合用GC的都可以用液相测,通常由于检测器的限制(紫外),被检物必须有紫外信号,所以多用于含芳环化合物的检查。当然,只要有合适的检测器,糖类、帖类、甾体等都可以用LC测。,气相主要测定易挥发的溶剂,液相主要测定有紫外吸收的化合物,楼主问的问题很宽泛,想要知道物质的结
2011年01月30日发布人:xiongwei397
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影响?,此物质应该是煤焦油
理化性质:黑色粘稠液体,具有特殊臭味,有刺激性,分为高温煤焦油、中温煤焦油、低温煤焦油和发生炉煤焦油几种。
高温煤焦油相对密度1.15~1.25,主要成分是芳香烃。
低温煤焦油相对密度约为0.85~1.05
2015年05月06日发布人:80年代的人
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解出来啊 !
或者你分离的重要的主要成分是什么?总得有个线索才能解出来啊 !是
或者你分离的中药的主要成分是什么?总得有个线索才能解出来啊 !,HNMR拼出来的一些片段:
芳香区4个氢,苯环二取代产物,疑似对位二取代。
6.0的那个
2011年04月19日发布人:wzw3392008
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呢?就为了知道不饱和度吗?,可以结合碳氢谱来推测分子式,低分辨用来定量就很好呀,我的化合物为降倍半萜,其中一个环芳香化,有酚羟基。不知道是什么原因导致了这个结果,以前做高分辨还没有遇到过此类问题。,你检测的有可能是混合物,因为核磁检测要求浓度分辨约为95%左右;建议先再过次色谱柱。,我想的是
2015年12月20日发布人:小妖精@
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最近也在做,做出来了吗,我最近也做酰腙,但产率很低啊,4楼的答案很好了,赚点金币,学习了,问下 肼同脂类是不是也行啊,如果是比较简单的腙,没有芳香环的,如何在紫外下区别反应没有,我现在就是做这个
2014年07月09日发布人:adg
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的到精油的方法用的较少。
请问纯度是什么意思?纯度以什么为指标?,纯度可以理解为净油的含量,或者是净油中主要的芳香成分,[quote]原帖由 [i]m200970215[/i] 于 2011-4-23 19:07 发表 [url
2011年05月01日发布人:m200970215
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的y1,y2离子是什么了。,这个是最基础的知识啊,我还以为要算是什么物质....................,化合物基本骨架如下图,核磁和质谱数据在压缩包里,各位高手能否帮忙分析一下核磁图谱数据说明氢键的位置,这些图谱能说明什么问题不,感激不尽,谨以些许金币聊表感谢之情!,氢键
2016年01月14日发布人:mimima