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才开始用力可TCH600氧氮氢仪,对国产镍篮的清洗按相关的操作规程进行,但效果很不好,重复性很差,不知道怎样处理才方便正确?请高手指教。谢谢!,第一种:普通清洗
将100只镍囊与盖分别放入两只300毫升的烧杯内,再加入200毫升的石油醚。将烧杯放在水浴型的超声波清洗池内超10分钟。然后将样品放入
2014年11月29日发布人:small2011
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《经济参考报》记者近日独家获悉,《大气污染防治法》的修订已经提上日程,修订案增加了“环保不达标须强制召回”、“授权各城市限行措施”之类针对机动车这一大型城市主要污染源的条款。
记者了解到,该法修改草案稿已由环保部上报,目前正在
2013年04月19日发布人:舞疯
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我用的是岛津液相,平时在进样时压力很稳的的今天进样时压力从63升到126,过了一会压力又降到70左右请问是什么原因呀!,换流动相了吗?柱温是不是刚开始没打开?这些情况都有可能发生上述现象。,进样时,如果进样体积较大、浓度较高、样品溶剂组分和流动相相差较大等等,会引起柱压短期升高,应该是正常的。
2009年10月28日发布人:uovt69jn
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耐受性强;
仪器稳定性和结果重复好,见过25%NaCl中铅和镉的短稳和长稳,长稳2h不到1%;
全谱直读,检测
2015年12月20日发布人:ay123
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测试更稳定了,如果电压稳定,是不需要稳压电源的。,如果电压稳定,是不需要稳压电源的。,最好接稳压电源。,不管是测什么样品,最好配稳压电源,这是所有精密仪器的基本要求,看你们那的电网稳不稳,稳的话不需要配,不稳的就需要配稳压电源了。,使用UPS吧,我们坏过几块板子,厂家说是
2015年12月02日发布人:vbnm
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稳。运行方案3时压力波动在2bar,而且感觉压力有一直往下降的趋势,所以方案3只走了3个样品后我就停止进样,单走方案3的流动相压力还是波动,于是我就用10%乙腈水冲柱子,压力波动在1bar。我在运行三个方案时,都等到流动相的压力走得很稳,信号走得很平稳才进的样。
我在想为什么运行方案1和2时压力很稳但是运行方案3时压力波动大呢?是不是因为我把
2015年11月03日发布人:SO2
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[size=2]本人想用荧光显微镜或者激光共聚焦显微镜对细菌染色之后经行观察,看文献上很多都用的是InvitrogenLIVE/DEAD®BacLight试剂盒(货号L13152 ),里面好像是含有两种染色剂,一种是Syto9,可对所有
2016年03月08日发布人:youyou99
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,一种是小鼠灌胃,
选择哪种比较好?
请各位大侠不吝赐教,感激不尽![/size],[size=2]个人认为长稳的验证方案应该参考你的影响因素稳定性分析结果,如果光照对稳定性有影响,那么就在长稳中加入光照一项。
对于活菌制品不是很了解,没接触过。但是做种子库检定的时候,是只要进行种子
2015年08月08日发布人:is2011
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是相关话题,大家都可以谈。可以说这个方向太广了。为了保证我们的讨论更有序,来学习的朋友更容易找到方向,建议:
将你所要讨论的方向写在第一行,哪些是转贴,来源,哪些是自己的认识标清。
非常欢迎大家积极参与讨论,可以提问题,可以回答版中的问题,也可以提自己的
2013年07月19日发布人:nut6694
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X射线荧光光谱仪可以做定性分析吗?如果可以的话,定性的含量范围是??,可以,重元素可以做到几个,十几个ppm级别,轻元素相当含量还要高些才行。,原文由 hsteel(hsteel) 发表:可以,重元素可以做到几个,十几个ppm级别,轻元素
2014年08月02日发布人:a456